[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-1,4,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-2-yl] benzoate | 175444-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-1,4,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-2-yl] benzoate
• CAS: 175444-20-9
• 化学式: C₃₃H₅₀O₉Si
• 分子量: 618.84
• InChiKey: PYBPRLASIHPKHJ-SMIUJBGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  142.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-1,4,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-2-yl] benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 APTS 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9R,10S,12R,13S,14R,15S)-1,4,9,12-tetrahydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇：11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛

  摘要：

  由10-脱乙酰基浆果赤霉素III通过其在C11，C12处的还原衍生物制备11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛。标题化合物在微管拆卸中不起作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00117-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R)-1,4,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-1,4,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇：11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛

  摘要：

  由10-脱乙酰基浆果赤霉素III通过其在C11，C12处的还原衍生物制备11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛。标题化合物在微管拆卸中不起作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00117-7