4-Phenyl-but-1-ynylsulfanyl-benzene | 125829-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenyl-but-1-ynylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 4-phenylbut-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 125829-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: VWPWVVKTNUQYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-but-1-ynylsulfanyl-benzene 在 iron(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  FeCl3和AgOTf存在下催化分子内加氢芳基化合成乙烯基硫化物和乙烯基胺

  摘要：

  开发了一种由芳基炔基苯基硫化物和磺酰胺制备乙烯基硫化物和乙烯基胺的合成方法。在温和条件下，在 FeCl3 和 AgOTf（OTf = 三氟甲磺酸盐）的存在下，在 1,2-二氯乙烷中进行催化分子内加氢芳基化反应。各种 1,2-二氢萘、2H-色烯和 1,2-二氢喹啉在 sp2 杂化的苄基碳上含有苯硫基或 N-苯基-N-甲苯磺酰基，以良好到极好的产率制备。本方法可以扩展到通过选择性 6-endo 模式通过双重 Fe 催化加氢芳基化制备二氢吡喃并 [2,3-g] 色烯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201270
• 作为产物：
  描述：

  [4-(苯基)-1-丁炔基]三甲基硅烷 、 二苯二硫醚 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到4-Phenyl-but-1-ynylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  A method for the synthesis of alkynyl phenyl sulfides from alkynyltrimethylsilanes. A novel, efficient synthesis of the thienamycin intermediate from 3(R)-hydroxybutyric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a002

文献信息

• MIVACHI, NOBUHIDE;SHIBASAKI, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1975-1976
  作者：MIVACHI, NOBUHIDE、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——