N-(环丙基甲基)-N-丙基-4-甲氧基邻氨基苯甲酸 | 1052118-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(环丙基甲基)-N-丙基-4-甲氧基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-N-propyl-4-methoxyanthranilic acid
• 英文别名: 2-[Cyclopropylmethyl(propyl)amino]-4-methoxybenzoic acid；2-[cyclopropylmethyl(propyl)amino]-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1052118-96-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: JCUQDNSGKOGSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-丙基环丙甲胺 、 三氟甲烷磺酸-4-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(环丙基甲基)-N-丙基-4-甲氧基邻氨基苯甲酸 、 N-(环丙基甲基)-N-丙基-5-甲氧基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过使用芳烃的CO 2掺入反应直接获得邻氨基苯甲酸衍生物。

  摘要：

  发现通过使用芳烃和胺的三组分偶联，CO2可直接转化为具有巨大合成价值的邻氨基苯甲酸衍生物。胺对芳烃的亲核攻击产生的两性离子是偶联中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801588s

文献信息

• Direct Access to Anthranilic Acid Derivatives via CO₂ Incorporation Reaction Using Arynes
  作者：Hiroto Yoshida、Takami Morishita、Joji Ohshita

  DOI：10.1021/ol801588s

  日期：2008.9.1

  CO2 was found to be directly convertible into anthranilic acid derivatives of great synthetic value through a three-component coupling using arynes and amines. Zwitterions arising from nucleophilic attack of amines to arynes serve as key intermediates in the coupling.

  发现通过使用芳烃和胺的三组分偶联，CO2可直接转化为具有巨大合成价值的邻氨基苯甲酸衍生物。胺对芳烃的亲核攻击产生的两性离子是偶联中的关键中间体。