butyl 2-(N-benzyl-N-(1-phenylethyl)amino)acetate | 120109-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-(N-benzyl-N-(1-phenylethyl)amino)acetate
• 英文别名: butyl 2-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetate
• CAS: 120109-14-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: JRWDDXWMPUOZCT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butyl N-((1S)-phenylethyl)-α-iminoacetate 生成 butyl 2-(N-benzyl-N-(1-phenylethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;ITO, WATARU, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5415-5423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the reaction of α-imino esters with organometallic compounds
  作者：Yoshinori Yamamoto、Wataru Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86047-6

  日期：1988.1

  other organometallic reagents such as Mg. Al, Cu, Tl, and B derivatives reacted at the nitrogen atom. Use of the (S)-amine as a chiral auxiliary of 2 created the R chirality at the imino carbon. Very high chiral Induction was realized In the reaction of prenylzinc reagent wlih α-imino 8-(-)phenylmenthyl ester (10). The reaction of 2 with heteroatom substituted allylic organometalic compounds (15) gave

  苄基锌试剂仅与α-亚氨基酯（2）在α-碳上反应，其他有机金属试剂（如Mg）也可与之反应。Al，Cu，Tl和B衍生物在氮原子上反应。（S）-胺作为2的手性助剂的使用在亚氨基碳上产生R手性。在异戊二烯锌试剂与α-亚氨基8-（-）苯基薄荷基酯（10）的反应中实现了非常高的手性诱导。2与杂原子取代的烯丙基有机金属化合物（15）反应，得到相应的α-异位取代的氨基酸衍生物（16）。同样，与相应的T1，Al和B试剂相比，烯丙基锌试剂以更高的产率得到加合物。