2-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethylamine | 278183-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine
• CAS: 278183-65-6
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: AGMABRJZFQHALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethylamine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• Organophotocatalytic α-deuteration of unprotected primary amines <i>via</i> H/D exchange with D₂O
  作者：Xiang Meng、Yue Dong、Qiangqiang Liu、Wei Wang

  DOI：10.1039/d3cc04634f

  日期：——

  We report a straightforward H/D exchange method for the synthesis of α-deuterated primary amines from a diverse set of primary amines with high levels of deuteration and chemo- and site selectivity and preparative utility. This cost-effective strategy enables the direct conversion of primary amines to α-deuterated counterparts using D2O as the deuterium source under mild reaction conditions without

  我们报道了一种简单的 H/D 交换方法，用于从多种伯胺合成 α-氘代伯胺，具有高水平氘化、化学和位点选择性以及制备效用。这种经济高效的策略能够在温和的反应条件下使用 D2O 作为氘源，将伯胺直接转化为 α 氘代对应物，而无需额外的功能操作，并且副产物产生最少。
• Design, synthesis, and activity evaluation of novel multitargeted <scp>l</scp>‐tryptophan derivatives with powerful antioxidant activity against Alzheimer's disease
  作者：Xianghao Zeng、Shaobing Cheng、Huilan Li、Haiyang Yu、Yushun Cui、Yuanying Fang、Shilin Yang、Yulin Feng

  DOI：10.1002/ardp.202300603

  日期：——

  Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurological disease, and the multitarget directed ligand (MTDL) strategy may be an effective approach to delay its progression. Based on this strategy, 27 derivatives of l-tryptophan, 3a-1–3d-1, were designed, synthesized, and evaluated for their biological activity. Among them, IC50 (inhibitor concentration resulting in 50% inhibitory activity) values

  阿尔茨海默病（AD）是一种多因素神经系统疾病，多靶点定向配体（MTDL）策略可能是延缓其进展的有效方法。基于该策略，设计、合成了 27 种L-色氨酸衍生物3a-1–3d-1 ，并评估了其生物活性。其中，化合物3a-18和3b-1对人血清丁酰胆碱酯酶( h BuChE)的IC 50 (产生50%抑制活性的抑制剂浓度)值分别为0.58和0.44 μM，并且两者均表现出超过30-对人血清乙酰胆碱酯酶的选择性倍数。酶动力学研究表明这两种化合物是h BuChE 的混合抑制剂。此外，这两种衍生物在 OH 自由基清除和氧自由基吸收能力荧光素测定中具有非凡的抗氧化活性。同时，这些化合物还可以阻止β-淀粉样蛋白（Aβ）的自聚集，并且对PC12和AML12细胞具有低毒性。分子模型研究表明，这两种化合物可以与胆碱结合位点、乙酰基结合位点和外周阴离子位点相互作用，发挥亚微摩尔的 BuChE 抑制活性。在体外血脑屏