(S)-3-phenylsulfonyl-1,2-propanediol | 117631-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-phenylsulfonyl-1,2-propanediol
• 英文别名: (2S)-3-(benzenesulfonyl)propane-1,2-diol
• CAS: 117631-60-4
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: XJAQJXHISLNUBB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-phenylsulfonyl-1,2-propanediol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-苯磺酰基-1,2-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分的手性非外消旋二羟基砜—使用分子内酰化策略合成氧杂环系统

  摘要：

  通过用雅各布森的（S，S）-salen（Co）III（OAc）催化剂水解动力学拆分相应的环氧砜，已经以高收率和高对映体过量制备了许多手性非外消旋的1,2-二羟基砜。这些二羟基砜的酰基和乙氧基羰基衍生物的分子内环化反应已被用来以良好的产率获得各种官能化的手性非外消旋环醚和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00856-5
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-propanone 在 bakers' yeast 、 蔗糖 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(S)-3-phenylsulfonyl-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  (S)-β,ω-二羟烷基苯基砜。Bakers 酵母还原合成并用作光学活性内酯的前体

  摘要：

  用面包酵母对 ω-羟基-β-酮烷基苯砜进行对映选择性还原得到 (S)-ω,β-二羟基烷基苯砜，如 (R)-4- 的合成所示，它们是旋光内酯的方便前体己内酯和 (R)-伞形内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1537

文献信息

• SATO, TOSHIO;OKUMURA, YOSHIYUKI;ITAI, JUNICHI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1537-1540
  作者：SATO, TOSHIO、OKUMURA, YOSHIYUKI、ITAI, JUNICHI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——