p-Aminobenzylphenylsulfon | 13640-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Aminobenzylphenylsulfon
• 英文别名: 4-benzenesulfonylmethyl-aniline；4-Benzolsulfonylmethyl-anilin；Phenyl-(4-amino-benzyl)-sulfon；4-[(Phenylsulfonyl)methyl]aniline；4-(benzenesulfonylmethyl)aniline
• CAS: 13640-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD09905313
• 分子量: 247.318
• InChiKey: YIBZPIMJVFFDPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  488.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Aminobenzylphenylsulfon 、 乙酸酐 生成 acetic acid-(4-benzenesulfonylmethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Hinsberg; Himmelschein, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-Aminobenzylphenylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Nolte, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capreomycin derivatives and their use as antibacterials
  申请人：Lyssikatos P. Joseph

  公开号：US20060094644A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present subject matter relates to phenylurea capreomycin derivatives, and to metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present subject matter are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present subject matter also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present subject matter also relates to methods of preparing such compounds.

  本发明涉及苯脲卡普霉素衍生物，以及它们的代谢物、药用可接受的盐和溶剂化物。本发明的化合物作为抗细菌剂用于治疗细菌感染和治疗由细菌感染引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Benzylic C(sp³)–H bond sulfonylation of 4-methylphenols with the insertion of sulfur dioxide under photocatalysis
  作者：Xinxing Gong、Jiahao Chen、Lifang Lai、Jiang Cheng、Jiangtao Sun、Jie Wu

  DOI：10.1039/c8cc06567e

  日期：——

  Sulfonylation of the benzylic C–H bond is developed through a three-component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, 4-methylphenols and sodium metabisulfite (Na2S2O5). The inorganic sulfite of sodium metabisulfite is used as the SO2 surrogate. In this transformation, benzylic C(sp3)–H bond sulfonylation is achieved in the presence of a photocatalyst under visible light. A radical pathway involving

  苄基CH键的磺酰化是通过四氟硼酸芳基重氮，4-甲基苯酚和焦亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 5）的三组分反应形成的。偏亚硫酸氢钠的无机亚硫酸盐用作SO 2替代物。在这种转化中，在可见光下，在光催化剂的存在下，实现了苄基的C（sp 3）–H键磺酰化。提出了涉及芳基磺酰基和分子间氢原子抽象的自由基途径。
• Solubility of highly charged anionic polyelectrolytes in presence of multivalent cations: Specific interaction effect
  作者：I. Sabbagh、M. Delsanti

  DOI：10.1007/s101890050009

  日期：2000.1.1

  Studies performed on strong polyelectrolytes and on a weak polyelectrolyte, sodium poly(acrylate), show that their stability in presence of multivalent cations depends on the chemical nature of the charged side groups of the polymer. For sulfonate groups (SO3-) or sulfate groups (OSO3-) phase separation generally occurs in presence of inorganic cations of valency 3 (as La3+) or larger and a resolubilization

  对强聚电解质和弱聚电解质聚丙烯酸酯钠进行的研究表明，它们在多价阳离子存在下的稳定性取决于聚合物带电侧基的化学性质。为磺酸酯基团（SO 3 - ）或硫酸盐基团（OSO 3 - ）相分离通常发生在3价的无机阳离子的存在下（如拉3+）或更大和再增发生在高盐浓度。聚电解质与多价阳离子的相互作用是静电起源的，并且相图弱地取决于聚合物主链的化学性质和抗衡离子的特异性。对于丙烯酸酯基团，（COO -），在高盐浓度下，当化合价为2或更高价的无机阳离子（Ca 2+）更大时，观察到相分离。相分离是由于同一链的两个相邻单体的阳离子与丙烯酸酯基团之间的化学缔合。这种化学缔合通过使单体和阳离子脱水而形成疏水复合物。与有机三价阳离子，如亚精胺+ ħ 3 N（CH 2）4 NH 2 +（CH 2）3 NH 3 +，其中没有化学协会与带电侧基发生COO -或SO 3 - 对于该聚电解质，无论在高三价阳离子浓度下具有再溶解的聚电解质，都观察到相似的相图。
• CAPREOMYCIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20090203585A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to phenylurea derivatives of capreomycin I, IIB, IIA, or IB, and metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present invention also relates to methods of preparing such compounds.

  本发明涉及卡普雷霉素I、IIB、IIA或IB的苯基脲衍生物，以及其代谢产物和药学上可接受的盐和溶剂。本发明的化合物可用作治疗细菌感染和由细菌感染引起的疾病的抗菌剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物以及通过给予这种化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法。
• Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411
  作者：Waldron、Reid

  DOI：——

  日期：——