(3aS)-14b-hydroxy-7-methoxy-2,2,4t,9-tetramethyl-11-propyl-(3ar,5ac,14bc,14cc)-3a,5a,14b,14c-tetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4''',5''':4'',5'']pyrano[3'',2'':4',5']furo[3',2':6,7]azuleno[2,1-c]pyridine-12,14-dione | 65445-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS)-14b-hydroxy-7-methoxy-2,2,4t,9-tetramethyl-11-propyl-(3ar,5ac,14bc,14cc)-3a,5a,14b,14c-tetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4''',5''':4'',5'']pyrano[3'',2'':4',5']furo[3',2':6,7]azuleno[2,1-c]pyridine-12,14-dione
• CAS: 65445-24-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₈
• 分子量: 495.529
• InChiKey: KVKNMDLHLXRVGT-DTUUFOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3,4,4a,13aβ-Tetrahydro-3α,4α,4aβ,5-tetrahydroxy-2α,10-dimethyl-8-propyl-2H-pyrano[3'',2'':4',5']furo[3',2':6,7]azuleno[2,1-c]pyridine-7,12-dione 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3aS)-14b-hydroxy-7-methoxy-2,2,4t,9-tetramethyl-11-propyl-(3ar,5ac,14bc,14cc)-3a,5a,14b,14c-tetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4''',5''':4'',5'']pyrano[3'',2'':4',5']furo[3',2':6,7]azuleno[2,1-c]pyridine-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Production of a novel red pigment, rubrolone, by Streptomyces echinoruber sp. nov. II. Chemistry and structure elucidation.

  摘要：

  Streptomyces echinoruber sp.其主要成分鲁勃罗龙已被鉴定为 8(R)，9(R)，10(S)，10a(R)-四氢-9，10，1Oa，11-四羟基-3，8-二甲基-l-丙基-6aH(S)-吡喃并[2''，3''：5'，4]呋喃并[2'，3'：5，6]氮杂并[2，3-c]吡啶-5，13-二酮 (1) 的合适衍生物的单晶 X 射线分析。第二种色素 B 可能在结构上与之密切相关。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.1226