N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-amino-benzenesulfonamide | 1062245-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-amino-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1062245-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂S
• mdl: MFCD11978677
• 分子量: 269.368
• InChiKey: VSUHHALORIITAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-2-cyclopentyl-4,4,6-trimethyl-2,6,9,11-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-5-one 、 N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-amino-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(9-cyclopentyl-5,7,7-trimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  US20080234255A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-amino-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  US20080234255A1

文献信息

• BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160193206A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory, dihydropyridopyrazinones of the general formula (I) in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 , R 6 , R 7 and n have the meanings given in the description, to intermediates for preparation of the compounds according to the invention, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. This invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammation diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂，通式（I）所示的二氢吡啶吡唑酮，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R4、R6、R7和n在说明书中给出其含义，以及制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2935260A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES USEFUL AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDODIAZÉPINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008113711A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula (I). Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de PLK1 de formule (I). Les composés selon l'invention sont utiles pour le traitement ou le contrôle de troubles de la prolifération cellulaire, notamment de troubles oncologiques. Ces composés et des formulations contenant de tels composés peuvent être utiles pour le traitement ou le contrôle de tumeurs solides, telles que par exemple des tumeurs du sein, du colon, du poumon et de la prostate, ainsi que d'autres maladies oncologiques telles que les lymphomes non hodgkiniens.
• [DE] BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE<br/>[EN] BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES<br/>[FR] DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES INHIBITRICES DE PROTÉINE BET
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014095774A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische Dihydropyridopyrazinone der allgemeinen Formel (I) in der A, X, R1, R2, R3, R4, R4, R6, R7 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen. Desweiteren betrifft diese Erfindung die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Krankheiten, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle.
• [DE] BET-PROTEININHIBITORISCHE 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONE MIT PARA-SUBSTITUIERTER AROMATISCHER AMINO- ODER ETHERGRUPPE<br/>[EN] BET-PROTEIN INHIBITING 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONES WITH PARA-SUBSTITUTED AROMATIC AMINO- OR ETHER GROUPS<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONES INHIBITRICES DE PROTÉINE BET, À GROUPE ÉTHER OU AMINO AROMATIQUE PARA-SUBSTITUÉ
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193228A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft BET-proteininhibitorische 1,4-Dihydropyrido[3,4-b]pyrazinone mit para-substituierter aromatischer Amino- oder Ethergruppe der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen. Desweiteren betrifft diese Erfindung die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Krankheiten, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle.