1,1-二溴四氢硒吩 | 51944-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1,1-二溴四氢硒吩
• 英文名称: 1,1-dibromotetrahydroselenophene
• 英文别名: 1,1-Dibromoselenolane；1,1-dibromo-1λ4-selenolane
• CAS: 51944-43-5
• 化学式: C₄H₈Br₂Se
• 分子量: 294.876
• InChiKey: OTZNJBFOQHVNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴四氢硒吩 、 环己烯 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAGDESIEVA, N. N.;GORDEEV, M. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2480-2481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzylselanyl-pentanoic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 在 溴 作用下， 生成 1,1-二溴四氢硒吩
  参考文献：
  名称：

  硒的均质取代：ω-（苄基硒代）烷基的闭环

  摘要：

  已经研究了一系列ω-（苄基硒代）烷基自由基（1）的闭环。ω-（苄基硒代）链烷酸衍生的硫代异羟肟酸酯在辐射下会平稳分解，并损失二氧化碳，从而以78-95％的收率提供5元和6元含硒环。衍生自7-（苄基硒基）庚酸的硫代异羟肟酸酯以约50％的产率提供7元杂环硒戊烷。这些反应大概涉及硒中的分子内自由基均溶取代，并且对于伯和仲碳中心的自由基似乎都很容易进行。5-（苄基硒基）己-2-基（1f）似乎闭环而没有立体选择性，得到-和1：1的混合物-2,4-二甲基四氢硒化硒，与分子力学（MM2）计算保持一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86334-1

文献信息

• 2,6-Dihalo-9-selenabicyclo[3.3.1]nonanes and their complexes with selenium dihalides: synthesis and structural characterisation
  作者：Vladimir A. Potapov、Svetlana V. Amosova、Elena V. Abramova、Maxim V. Musalov、Konstantin A. Lyssenko、M. G. Finn

  DOI：10.1039/c5nj00684h

  日期：——

  2,6-Dihalo-9-selenabicyclo[3.3.1]nonanes form the 2 : 1 complexes with SeCl₂and SeBr₂, which are the first representatives of coordination compounds with the Se⋯Se⋯Se bonds.

  2,6-二卤-9-硒杂双环[3.3.1]壬烷与SeCl₂和SeBr₂形成2:1配合物，这是含有Se⋯Se⋯Se键的配位化合物的首次代表。
• Homolytic substitution on selenium: formation of selenium-containing heterocycles by direct carbon–selenium bond formation
  作者：Carl H. Schiesser、Katarina Sutej

  DOI：10.1039/c39920000057

  日期：——

  Thiohydroxamic esters derived from 5-(benzylseleon)pentanoic acid, 6-(benzylseleno)hexanoic acid and 7-(benzylseleno)heptanoic acid decompose smoothly upon irradiation, with the loss of carbon dioxide, to give tetrahydroselenophene, selenane and selenopane in good yield.

  来源于5-(苄基硒烯)戊酸、6-(苄基硒烯)己酸和7-(苄基硒烯)庚酸的硫羟胺酯在辐射照射下平稳分解，伴随二氧化碳的释放，良好地生成四氢硒苯、硒烷和硒烷。
• MAGDESIEVA N. N.; GORDEEV M. F., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 5, 949-955
  作者：MAGDESIEVA N. N.、 GORDEEV M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic substitution at selenium: ring closure of ω-(benzylseleno)alkyl radicals
  作者：Lynda J. Benjamin、Carl H. Schiesser、Katarina Sutej

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86334-1

  日期：1993.3

  selenopane in approximately 50% yield. These reactions presumably involve intramolecular free radical homolytic substitution at selenium and appear to proceed readily for both primary and secondary carbon-centered radicals. The 5-(benzylseleno)hex-2-yl radical (1f) appears to ring close without stereoselectivity, to give a 1:1 mixture of - and -2,4-dimethyltetrahydroselenophene, a finding in keeping with

  已经研究了一系列ω-（苄基硒代）烷基自由基（1）的闭环。ω-（苄基硒代）链烷酸衍生的硫代异羟肟酸酯在辐射下会平稳分解，并损失二氧化碳，从而以78-95％的收率提供5元和6元含硒环。衍生自7-（苄基硒基）庚酸的硫代异羟肟酸酯以约50％的产率提供7元杂环硒戊烷。这些反应大概涉及硒中的分子内自由基均溶取代，并且对于伯和仲碳中心的自由基似乎都很容易进行。5-（苄基硒基）己-2-基（1f）似乎闭环而没有立体选择性，得到-和1：1的混合物-2,4-二甲基四氢硒化硒，与分子力学（MM2）计算保持一致。
• MAGDESIEVA, N. N.;GORDEEV, M. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2480-2481
  作者：MAGDESIEVA, N. N.、GORDEEV, M. F.

  DOI：——

  日期：——