2-Chloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid | 1003006-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1003006-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₄
• 分子量: 304.73
• InChiKey: JGYZIKXLIGMNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以73%的产率得到2-Chloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  的2-（chloroaryl）锂化-2-芳基-1,3-二氧戊环与丁基锂由活化Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ” -五甲基

  摘要：

  在锂化反应中二苯甲酮缩酮的各种取代的苯环的分子内竞争被证明是研究邻位导向能力和取代基的远距离作用的有用工具。在具有在与丁基锂的芳基环络合到一一个或两个取代基氯二苯甲酮缩酮的反应中观察到的区域选择性Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ” -五甲基表明两者的意义邻-和间位-acidifying氯取代基的作用。如此产生的硫代化合物被羧化，产生新的多取代的苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.086

文献信息

• Lithiation of 2-(chloroaryl)-2-aryl-1,3-dioxolanes with butyllithium activated by N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine
  作者：Márta Porcs-Makkay、Anna Komáromi、Gyula Lukács、Gyula Simig

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.086

  日期：2008.2

  substituted phenyl rings of benzophenone ketals in lithiation reactions proved to be a useful tool to study both ortho-directing ability and long-range effects of the substituents. The regioselectivities observed in the reaction of benzophenone ketals having one or two chloro substituents in one of the aryl rings with butyllithium complexed to N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine demonstrate the

  在锂化反应中二苯甲酮缩酮的各种取代的苯环的分子内竞争被证明是研究邻位导向能力和取代基的远距离作用的有用工具。在具有在与丁基锂的芳基环络合到一一个或两个取代基氯二苯甲酮缩酮的反应中观察到的区域选择性Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ” -五甲基表明两者的意义邻-和间位-acidifying氯取代基的作用。如此产生的硫代化合物被羧化，产生新的多取代的苯甲酸。