2,2-二氟-2-吡啶-2-基乙酰胺 | 1064652-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟-2-吡啶-2-基乙酰胺
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 1064652-41-0
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• 分子量: 172.134
• InChiKey: QUGNNEWGNCWYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-2-吡啶-2-基乙酰胺 在 四磷十氧化物 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-二氟-2-吡啶-2-乙胺
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟吡啶基乙腈的所有三个异构体的合成及一些转化

  摘要：

  基于吡啶基乙腈的亲电氟化，开发了一种有效的氟化吡啶基乙腈的制备方法。揭示了其用于获得新的含氟结构单元和杂环体系的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109792
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-2-(2-吡啶)乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2,2-二氟-2-吡啶-2-基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟吡啶基乙腈的所有三个异构体的合成及一些转化

  摘要：

  基于吡啶基乙腈的亲电氟化，开发了一种有效的氟化吡啶基乙腈的制备方法。揭示了其用于获得新的含氟结构单元和杂环体系的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109792

文献信息

• Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Chakka Nagasree

  公开号：US20050065143A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文揭示了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导疾病或病症的方法，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用式（I）的化合物，其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a在此被定义。本文还揭示了包含式（I）化合物的药物组合物。
• 10.1016/j.tet.2024.134020
  作者：Ohki, Hugo、Komatsuda, Masaaki、Kondo, Hiroki、Yamaguchi, Junichiro

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134020

  日期：——

  We have developed a novel ring-opening difluorination process for pyrazoloazines. Utilizing 2.5 equivalents of Selectfluor®, this method enables electrophilic difluorination and subsequent ring-opening of pyrazoloazines, yielding the corresponding difluoroalkylated azines. Additionally, our protocol extends to the decarbonylative difluorination of pyrazoloazines when starting with a formyl group at

  我们开发了一种新型的吡唑并嗪开环二氟化工艺。该方法利用 2.5 当量的 Selectflu®，实现亲电二氟化和随后吡唑并嗪的开环，产生相应的二氟烷基化吖嗪。此外，我们的方案还扩展到以 C3 位甲酰基为起始的吡唑并嗪的脱羰二氟化，证明了该方法的多功能性和广泛适用性。二氟化化学的这一进步为二氟化化合物的合成提供了一条新途径，可能丰富药物化学和材料科学从业者的工具包。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1648874B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• COMBINATION THERAPY
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1846035A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• COMBINATION OF A RENIN INHIBITOR AND AN INSULIN SECRETION ENHANCER OR AN INSULIN SENSITIZER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1907004A2

  公开（公告）日：2008-04-09