(2H5)苯基(2H2)乙腈 | 65538-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2H5)苯基(2H2)乙腈
• 中文别名: 苯乙腈-D7
• 英文名称: [1,1,2',3',4',5',6'-2H7]-phenylacetonitrile
• 英文别名: [2H7]phenylacetonitrile；Benzylcyanid-d7；Phenylacetonitril-d(7)；dideuterio-pentadeuteriophenyl-acetonitrile；2,2-Dideuterio-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)acetonitrile
• CAS: 65538-26-3
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 124.095
• InChiKey: SUSQOBVLVYHIEX-XZJKGWKKSA-N

物化性质

• 熔点：
  −24 °C(lit.)
• 沸点：
  233-234 °C(lit.)
• 密度：
  1.076 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  215 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2H5)苯基(2H2)乙腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91.3%的产率得到5-[2H7]benzyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structures of deuterium‐labeled 5‐substituted 1H‐tetrazoles

  摘要：

  报道了氘标记的5取代1H-四唑的合成及其晶体结构，包括5-[2H5]苯基-1H-四唑（I）、5-[2H7]甲苯基-1H-四唑（II）和5-[2H7]苄基-1H-四唑（III）。所有合成均采用简单、便捷的步骤进行，产品产率高。版权 © 2008 约翰·威利与儿子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1524
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴-d7 、 氰化钠 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以10.1 g的产率得到(2H5)苯基(2H2)乙腈
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structures of deuterium‐labeled 5‐substituted 1H‐tetrazoles

  摘要：

  报道了氘标记的5取代1H-四唑的合成及其晶体结构，包括5-[2H5]苯基-1H-四唑（I）、5-[2H7]甲苯基-1H-四唑（II）和5-[2H7]苄基-1H-四唑（III）。所有合成均采用简单、便捷的步骤进行，产品产率高。版权 © 2008 约翰·威利与儿子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1524

文献信息

• DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：JORGENSEN Morten

  公开号：US20120322811A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D 1 and D 2 as well as the 5HT 2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20130281436A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D 1 and D 2 as well as the 5HT 2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，其在中枢神经系统中具有对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法和包括给予此类化合物的治疗方法。
• Deuterated 1-piperazino-3-phenyl indanes for treatment of schizophrenia
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150307458A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D 1 and D 2 as well as the 5HT 2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及重氘化的1-哌嗪-3-苯基-茚烷及其盐。该化合物在中枢神经系统中具有对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性。本发明还涉及以该化合物为活性成分的药物、使用该化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及通过给药该化合物进行治疗的方法。
• Emission of 2-phenylethanol from its β-d-glucopyranoside and the biogenesis of these compounds from [2H8] l-phenylalanine in rose flowers
  作者：Shunsuke Hayashi、Kensuke Yagi、Takashi Ishikawa、Miwa Kawasaki、Tatsuo Asai、Joanne Picone、Colin Turnbull、Jun Hiratake、Kanzo Sakata、Masayasu Takada、Koji Ogawa、Naoharu Watanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.130

  日期：2004.8

  The hydrolysis of 2-phenylethyl beta-D-glucopyranoside (3) was found to be partially inhibited by feeding with 2-phenyl-N-glucosyl-acetamidiumbromide (8), a beta-glucosidase inhibitor, resulting in a decrease in the diurnal emission of 2-phenylethanol (2) from Rosa damascena Mill. flowers. Detection of [1,1,2,2',3,4',5',6'-H-2(8)]-2 and [1,2,2',3,4,5',6'-H-2(7)]-2 from R. 'Hoh-Jun' flowers fed with [1,1,2,2',3',4',5',6'-H-2(8)]-3 suggested that beta-glucosidase, alcohol dehydrogenase, and reductase might be involved in scent emission. Comprehensive GC-SIM analyses revealed that [1,2,2,2',3',4',5',6'-H-2(8)]-2 and [1,2,2,2',3',4',5',6'-H-2(8)]-3 must be biosynthesized from [1,2,2,2',3',4',5'6'-H-2(8)] L-phenylalanine ([H-2(8)]-1) with a retention of the deuterium atom at alpha-position of [H-2(8)]-1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8575174B2
  申请人：——

  公开号：US8575174B2

  公开（公告）日：2013-11-05