O-triethylsilyl-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol | 438036-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: O-triethylsilyl-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol
• 英文别名: Triethyl-[[6-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methoxy]silane
• CAS: 438036-63-6
• 化学式: C₂₈H₃₄O₅Si
• 分子量: 478.66
• InChiKey: KHMUAHFRTZGLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-triethylsilyl-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol 在 ZnN₆*2Pyr 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.58h， 生成 N-(tri-(isopropyl)silyloxycarbonyl)-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4,5-methylenedioxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的氮系邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯的生成，用于构建氧化的吲哚，喹啉和菲啶生物碱基序。

  摘要：

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo020010d
• 作为产物：
  描述：

  (6-碘苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 O-triethylsilyl-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的氮系邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯的生成，用于构建氧化的吲哚，喹啉和菲啶生物碱基序。

  摘要：

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo020010d