(S)-tert-butyl 5-methoxy-2-(2-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1262669-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 5-methoxy-2-(2-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-6-methoxy-2-(2-nitroethyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1262669-58-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: VMUMKLKOLXUAJK-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-tert-butyl 5-methoxy-2-(2-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双核Ni2-席夫碱配合物催化β-酮酯向硝基乙烯的不对称1,4-加成反应，向γ（2,2）-氨基酸合成。

  摘要：

  均二核Ni（2）-席夫碱1配合物（1-10 mol％）促进了β-酮酸酯和N-Boc羟吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，得到98-75％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02152k
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 tert-butyl 5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 C₃₄H₂₂N₂Ni₂O₄ 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(S)-tert-butyl 5-methoxy-2-(2-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双核Ni2-席夫碱配合物催化β-酮酯向硝基乙烯的不对称1,4-加成反应，向γ（2,2）-氨基酸合成。

  摘要：

  均二核Ni（2）-席夫碱1配合物（1-10 mol％）促进了β-酮酸酯和N-Boc羟吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，得到98-75％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02152k

文献信息

• Dinuclear Ni₂–Schiff base complex-catalyzed asymmetric 1,4-addition of β-keto esters to nitroethylene toward γ^2,2-amino acid synthesis
  作者：Harunobu Mitsunuma、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1039/c0cc02152k

  日期：——

  A homodinuclear Ni(2)-Schiff base 1 complex (1-10 mol%) promoted the catalytic asymmetric 1,4-addition reactions of beta-keto esters and an N-Boc oxindole to nitroethylene, giving products in 98-75% ee.

  均二核Ni（2）-席夫碱1配合物（1-10 mol％）促进了β-酮酸酯和N-Boc羟吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，得到98-75％ee的产物。