rac-3-acetyl-1,1-ethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene | 76117-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: rac-3-acetyl-1,1-ethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-5,8-dimethoxyspiro[1,3-dihydronaphthalene-4,2'-1,3-dioxolane]-2-yl)ethanone
• CAS: 76117-35-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: FGFQJJQHBMOAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-acetyl-1,1-ethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 3-acetoxy-3-acetyl-1,1-ethylenendioxy-1,2,3,4,5,12-hexahydronaphthacene-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  Broadhurst, Michael J.; Hassall, Cedric H.; Thomas, Gareth J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2239 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-4-oxonaphthalene-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 aluminium amalgam 、 氧气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 亚磷酸三乙酯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 rac-3-acetyl-1,1-ethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Broadhurst, Michael J.; Hassall, Cedric H.; Thomas, Gareth J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2239 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04316985A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  There is presented a process for the manufacture of hexahydronaphthacene derivatives of the general formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom and the other represents a hydrogen atom or a hydroxy group or R.sup.1 and R.sup.2 together represent a protected oxo group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group and R.sup.4 represents a lower alkyl or esterified carboxy group or a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 and R.sup.6 together form an oxo group or a protected oxo group and X represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group or ##STR3## in which n stands for 1 or 2 and Y represents a hydrogen atom or an alkyl or acyl group. Also presented are certain of the novel derivatives per se and various novel intermediates in the process.

  提供一种制备一种通式为##STR1##的六氢萘蒽衍生物的过程，其中R.sup.1和R.sup.2中的一个代表氢原子，另一个代表氢原子或羟基，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表保护的羟基，R.sup.3代表氢原子或羟基或酰氧基团，R.sup.4代表较低的烷基或酯化的羧基团，或者一个通式为##STR2##的基团，其中R.sup.5和R.sup.6一起形成氧基团或保护的氧基团，X代表氢原子或羟基或酰氧基团，或##STR3##，其中n代表1或2，Y代表氢原子或烷基或酰基团。还提供了该新型衍生物和该过程中的各种新型中间体。
• US4316985A
  申请人：——

  公开号：US4316985A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4393221A
  申请人：——

  公开号：US4393221A

  公开（公告）日：1983-07-12
• US4409391A
  申请人：——

  公开号：US4409391A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4515969A
  申请人：——

  公开号：US4515969A

  公开（公告）日：1985-05-07