PhN(PF2)2 | 23611-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhN(PF2)2
• 英文别名: N,N-Bis(difluorophosphino)anilin；N,N-bis(difluorophosphanyl)aniline
• CAS: 23611-36-1
• 化学式: C₆H₅F₄NP₂
• 分子量: 229.054
• InChiKey: ZTIIRXDEPLHMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonyltungsten(0) 、 PhN(PF2)2 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes of fluorophosphines. 10. Mononuclear and binuclear chromium, molybdenum, and tungsten carbonyl derivatives of (alkylamino)bis(difluorophosphines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00131a059
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dichlorophosphino)aniline 在 三氟化锑 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 PhN(PF2)2
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• New chelate ring opening reactions leading to the synthesis of novel mixed ligand complexes of the octahedral metal carbonyls
  作者：R.B. King、T.W. Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82889-2

  日期：1980.4

  Reactions of the four-membered ring chelate CH3N(PF2)2Cr(CO)4 with trivalent phosphorous ligands (L) at 80°C leads to facile opening of the chelate ring to give the mixed ligand complexes trans-CH3N(PF2)2Cr(CO)4L (L=C6H5)3P or monodentate C6H5N(PF2)2) containing a monodentate CH3N(PF2)2 ligand.

  四元环螯合物CH 3 N（PF 2）2 Cr（CO）4与三价磷配体（L）在80°C下的反应导致螯合物环的易开环，从而得到混合的配体复合物反式-CH 3 N（PF 2）2 Cr（CO）4 L（L = C 6 H 5）3 P或含有单齿CH 3 N（PF 2）2配体的单齿C 6 H 5 N（PF 2）2）。
• Symmetrical and unsymmetrical bridging carbonyl groups in binuclear molybdenum carbonyl complexes of alkylaminobis(difluorophosphines); X-ray crystal structures of two of the complexes
  作者：M. Gary Newton、R. Bruce King、Tong-Wai Lee、Leif Norskov-Lauritzen、Vijay Kumar

  DOI：10.1039/c39820000201

  日期：——

  Thermal reactions of the olefin-molybdenum carbonyls C7H8Mo(CO)n(n= 4, C7H8= norbornadiene; n= 3, C7H8= cycloheptatriene) with RN (PF2)2 ligands (R = Me and Ph) in hydrocarbon solvents at 100–120 °C lead ultimately to binuclear complexes of the type [RN(PF2)2]nMo2(CO)11 – 2n(n= 3, 4, and 5); structure determinations by X-ray diffraction on [PhN(PF2)2]3Mo2(CO)5 and [MeN(PF2)2]4Mo2(CO)3 indicate the

  烯烃钼羰基C 7 H 8 Mo（CO）n（n = 4，C 7 H 8 =降冰片二烯; n = 3，C 7 H 8 =环庚三烯）与RN（PF 2）2配体（R = Me和Ph）在100–120°C的烃溶剂中最终导致[RN（PF 2）2 ] n Mo 2（CO）11 – 2 n类型的双核络合物（n = 3、4和5） ; 由结构测定X上[PHN射线衍射（PF 2）2 ] 3 Mo 2（CO）5和[MeN（PF 2）2 ] 4 Mo 2（CO）3分别表示对称和不对称桥连羰基的存在。
• Tris[phenyl(difluorophosphino)amino]phosphine (P[N(C6H5)PF2]3), a novel tridentate strong .pi.-acceptor ligand forming cage chelates. Crystal structure of the chelate complex P[N(C6H5)PF2]3Mo(CO)3
  作者：George M. Brown、J. E. Finholt、R. B. King、T. W. Lee

  DOI：10.1021/ja00407a056

  日期：1981.8