2,6-dimethoxy-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester | 854241-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-biphenyl-4-carbonsaeure-methylester；methyl 2,6-dimethoxybiphenyl-4-carboxylate；methyl 3,5-dimethoxy-4-phenylbenzoate
• CAS: 854241-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: OSAZVOJFTYXFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70.5%的产率得到2,6-dimethoxy-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010115736A9
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dimethoxy-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 139,146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIROCHROMANON DERIVATIVES
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20090270436A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a machine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中Ar1代表从苯，吡唑，异噁唑，吡啶，吲哚，1H-吲唑，1H-呋喃[2,3-c]吡唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，苯并咪唑，1,2-苯并异噁唑，咪唑并[1,2-a]吡啶，咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶中选择的芳香环形成的基团，具有Ar2，并且可选地具有一个、两个或更多从R3中选择的取代基：R1和R2各自独立地表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基基团，C2-C7烷氧羰基基团，芳基烷氧羰基基团，氨基-C1-C6烷氧基团，羧基-C2-C6烯基基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；或者是一个可选具有取代基的C1-C6烷基基团；或者是一个可选具有取代基的芳基或杂环基团；或者是一个具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；T和U各自独立地表示氮原子或机器基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种ACC相关疾病的治疗剂。
• Spirochromanon derivatives
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08138197B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-a]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物： 其中Ar1代表由苯、吡唑、异氧唑、吡啶、吲哚、1H-吲唑、1H-呋喃[2,3-c]吡唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、苯并咪唑、1,2-苯并异氧唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-a]吡啶中选取的芳香环组成的基团，具有Ar2，并可选地具有一个或两个或更多的取代基，所述取代基选自R3；R1和R2各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基基团、C2-C7烷氧羰基基团、芳基烷氧羰基基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；或者是具有取代基的C1-C6烷基基团；或者是具有取代基的芳基或杂环基团；或者是具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；T和U各自独立地代表氮原子或甲基基团；V代表氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US09006454B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, Y, Ra, Rb, Q have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求书1中给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，也可用于治疗癌症等疾病。
• WO2008/88692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——