3,4-bis(diphenylphosphino)-1-benzylpyrrolidine | 119296-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(diphenylphosphino)-1-benzylpyrrolidine
• 英文别名: DEGUPHOS；N-benzyl-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine；1-Benzyl-3,4-(R,R)-bis-(diphenylphosphino)-pyrrolidine；1-benzyl-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine；(3S,4S)-(-)-1-Benzyl-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine hydrochloride；(1-benzyl-4-diphenylphosphanylpyrrolidin-3-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 119296-22-9
• 化学式: C₃₅H₃₃NP₂
• 分子量: 529.601
• InChiKey: GYKMEKRMASHMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(diphenylphosphino)-1-benzylpyrrolidine 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(N-benzyl-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine)Pt(CF3)(CH2Cl2)}BF4
  参考文献：
  名称：

  Zanardo, Andrea; Michelin, Rino A.; Pinna, Francesco, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1648 - 1653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3,4-(R,R)-bis-(diphenylphosphino)-pyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-bis(diphenylphosphino)-1-benzylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active 3,4-bis-(diphenylphosphino)-pyrrolidine, and rhodium

  摘要：

  描述了一种新的光学活性3,4-双-(二苯基膦基)-吡咯烷化合物，其化学式为##STR1##其中Ph为苯基，R为氢、烷基、芳基烷基或酰基；包含一种化合物为其手性配体的铑配合物，所述铑配合物具有化学式[RH(en).sub.2 A].sup.+ X.sup.- (II)，其中(en).sub.2为两分子单烯烃或一分子二烯烃，A为化学式(I)的光学活性化合物，X.sup.-为四氟硼酸盐、六氟磷酸盐或一氯酸根离子；以及使用这些铑配合物作为催化剂，对未取代或β-取代的α-酰氨基丙烯酸进行均相不对称氢化反应。

  公开号：

  US04634775A1

文献信息

• [EN] RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND<br/>[FR] COMPLEXE DE RUTHÉNIUM ET PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ ALCOOLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2011135753A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型钌配合物，其在对羰基化合物的不对称还原反应活性和对映选择性方面具有优异的催化活性，以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及具有钌环结构的钌配合物，由该钌配合物组成的不对称还原催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150210657A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).

  一种制备光学活性胺化合物的方法，其特征在于在存在由通用式（1）或（2）表示的钌配合物的情况下，对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化（其中P代表光学活性二膦，X代表阴离子基团，Ar代表可选择取代的芳基基团）。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：Zhao Hang

  公开号：US20090149549A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  这项发明提供了一种方便的方法，将肟转化为烯酰胺。该过程不需要使用金属试剂。因此，它能够产生所需化合物，而不会伴随产生大量金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将一个原生手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在一个示范过程中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入了手性氨基中心。在选定的实施例中，该发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• [EN] 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-ACYL-PYRROLIDINE DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037818A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents hydroxy; D represents aryl or heteroaryl; E represents hydrogen, C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; G represents hydrogen or optionally substituted C1-6alkyl; J represents C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl;and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl;processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化学式（I）的抗病毒剂其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表氢或可选择地取代的C1-6烷基；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；及其盐、溶剂合物和酯；提供它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及在丙型肝炎病毒治疗中使用它们的方法。
• Microwave-assisted ring opening reaction
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2070903A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The present invention is directed to a ring opening reaction of heteronorbomenes and other α,β-unsaturated compounds of formula (Ia) and (Ib): with a nucleophile in the presence of a transition metal complex, characterized in that it is microwave assisted.

  本发明涉及异烯环丙烷和其他α，β-不饱和化合物（Ia）和（Ib）的环开反应：在过渡金属配合物存在下，通过微波辅助进行，其特征在于与亲核试剂发生反应。