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1-[[3-Methoxy-4-[2-methoxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea | 1474026-02-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[[3-Methoxy-4-[2-methoxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea
英文别名
1-[[3-methoxy-4-[2-methoxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea
1-[[3-Methoxy-4-[2-methoxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea化学式
CAS
1474026-02-2
化学式
C58H42N4O4
mdl
——
分子量
858.996
InChiKey
BEXKLKSSLSEAOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.2
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[[3-Methoxy-4-[2-methoxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以83%的产率得到1-[[3-Hydroxy-4-[2-hydroxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea
    参考文献:
    名称:
    基于双酚的手性受体作为氨基酸的荧光和比色化学传感器。
    摘要:
    研究了三种代表性的BINOL衍生物与d-和l - t -Boc氨基酸阴离子的手性识别:一个开放系统1,带有两个脲基和两个pyr基;闭环系统2,其具有带有闭环系统的两个尿素基团;二聚体系3,其带有两个苄基胺基和两个pyr基。二聚体系统3中显示的Δ我d /Δ我大号12.95为吨-Boc-丙氨酸。
    DOI:
    10.1021/jo401789a
  • 作为产物:
    描述:
    1-pyrenyl isocyanate3,3'-bis(aminomethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到1-[[3-Methoxy-4-[2-methoxy-3-[(pyren-1-ylcarbamoylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-3-pyren-1-ylurea
    参考文献:
    名称:
    基于双酚的手性受体作为氨基酸的荧光和比色化学传感器。
    摘要:
    研究了三种代表性的BINOL衍生物与d-和l - t -Boc氨基酸阴离子的手性识别:一个开放系统1,带有两个脲基和两个pyr基;闭环系统2,其具有带有闭环系统的两个尿素基团;二聚体系3,其带有两个苄基胺基和两个pyr基。二聚体系统3中显示的Δ我d /Δ我大号12.95为吨-Boc-丙氨酸。
    DOI:
    10.1021/jo401789a
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文献信息

  • BINO<scp>l</scp>-Based Chiral Receptors as Fluorescent and Colorimetric Chemosensors for Amino Acids
    作者:Fang Wang、Raju Nandhakumar、Ying Hu、Dabin Kim、Kwan Mook Kim、Juyoung Yoon
    DOI:10.1021/jo401789a
    日期:2013.11.15
    Three representative BINOL derivatives were examined for their chiral recognitions with d- and l-t-Boc-amino acid anions: an open system 1, which bears two urea groups and two pyrene groups; a closed ring system 2, which bears two urea groups with a closed ring system; and a dimeric system 3, which bears two benzylic amine groups and two pyrene groups. Dimeric system 3 displayed a ΔID/ΔIL of 12.95
    研究了三种代表性的BINOL衍生物与d-和l - t -Boc氨基酸阴离子的手性识别:一个开放系统1,带有两个脲基和两个pyr基;闭环系统2,其具有带有闭环系统的两个尿素基团;二聚体系3,其带有两个苄基胺基和两个pyr基。二聚体系统3中显示的Δ我d /Δ我大号12.95为吨-Boc-丙氨酸。
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