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2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1176327-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
2-(3-Oxo-1,2-dihydroinden-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS
1176327-44-8
化学式
C
18
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
330.405
InChiKey
CGMCLVZDHQWRCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
68.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
、
4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidine hydrochloride
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 27.0h, 以93%的产率得到6-(2-{4-[4-Bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
参考文献:
名称:
BENZYLPIPERIZINE COMPOUND
摘要:
揭示了一种由化学式(1)表示的苄基哌嗪化合物或其药学上可接受的盐,该化合物可用作药用剂,如抗抑郁剂。(在化学式(1)中,R1代表氢原子或甲基基团;R2是与亚甲基基团相对的p-或m-位置上结合的基团,代表结合在p-位置的氯原子、结合在p-位置的溴原子、结合在p-位置的甲基基团、结合在m-位置的氯原子或结合在m-位置的溴原子;X代表亚甲基或氧原子;n代表1到3的整数。)
公开号:
US20100113792A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8063223B2
申请人:
——
公开号:
US8063223B2
公开(公告)日:
2011-11-22
US8232405B2
申请人:
——
公开号:
US8232405B2
公开(公告)日:
2012-07-31
US8557998B2
申请人:
——
公开号:
US8557998B2
公开(公告)日:
2013-10-15
[EN] BENZYLPIPERIZINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZYLPIPÉRIZINE
申请人:
DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO
公开号:
WO2009099087A1
公开(公告)日:
2009-08-13
式(1): [式中、R1は、水素原子またはメチル基を表し、R2は、メチレン基に対してp位またはm位に結合した基であって、p位に結合した塩素原子、p位に結合した臭素原子、p位に結合したメチル基、m位に結合した塩素原子またはm位に結合した臭素原子を表し、Xは、メチレンまたは酸素原子を表し、nは、1~3の整数を表す。] で表されるベンジルピペリジン化合物、またはその薬学上許容される塩は、抗うつ薬などの医薬として有用である。
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