(4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid (3-cyclohexyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-phenyl-methyl ester | 210990-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid (3-cyclohexyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-phenyl-methyl ester
• 英文别名: [(3-cyclohexyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)-phenylmethyl] N-(4-fluorophenyl)carbamodithioate
• CAS: 210990-44-6
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂OS₄
• 分子量: 490.711
• InChiKey: VIXUKZFLMHKDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid (3-cyclohexyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-phenyl-methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-Cyclohexyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7-phenyl-4,7-dihydro-3H-thiazolo[4,5-d][1,3]thiazine-2,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-2-巯基-噻唑烷-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid (3-cyclohexyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：