1,5-diphenylpent-3-yn-1-ol | 35281-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,5-diphenylpent-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-pent-3-in-1-ol
• CAS: 35281-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: QQLGZYMJRMHLBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenylpent-3-yn-1-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 2-benzyl-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锡苯苯基汞催化叠氮高炔丙基叠氮化物的高效吡咯合成

  摘要：

  乙酸苯汞和三氟甲磺酸的混合物或硅胶负载的三氟甲磺酸苯汞（三氟甲磺酸硅苯基汞）可有效催化由均丙基炔丙基叠氮化物衍生物形成吡咯。使用20mol％的非均相催化剂进行反应，分离的吡咯的产率为74％至99％。 环化-杂环-异相催化-叠氮化物-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289566
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 5-benzyl-6-oxo-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl ester 、 甲基溴化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1,5-diphenylpent-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening/Fragmentation of Dihydropyrones for the Synthesis of Homopropargyl Alcohols

  摘要：

  Ring-opening/C-C bond cleavage reactions induced by nucleophilic addition of methyl Grignard to 5,6-dihydro-2-pyrone (DHP) triflates 1 furnish homopropargyl alcohols (1 --> 2) stereospecifically with respect to the stereochemistry of 1. Carbonyl extrusion from DHP triflates provides a unified and operationally simple strategy for preparing chiral homopropargyl alcohols.

  DOI：

  10.1021/ja801018r

文献信息

• Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4546 - 4550
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——