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2,4-difluoro-N-(2-(methyloxy)-5-{3-[3-(4-morphotinyl)phenyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinazolinyl}-3-pyridinyl)benzenesulfonamide
2,4-difluoro-N-(2-(methyloxy)-5-{3-[3-(4-morphotinyl)phenyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinazolinyl}-3-pyridinyl)benzenesulfonamide | 1383987-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-difluoro-N-(2-(methyloxy)-5-{3-[3-(4-morphotinyl)phenyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinazolinyl}-3-pyridinyl)benzenesulfonamide
英文别名
2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-[3-(3-morpholin-4-ylphenyl)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
CAS
1383987-54-9
化学式
C
30
H
25
F
2
N
5
O
6
S
mdl
——
分子量
621.621
InChiKey
MACVQVIBCULODZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
44
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
139
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶]-苯磺酰胺
N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)-2,4-difluorobenzenesulfonamide
1083326-73-1
C
18
H
21
BF
2
N
2
O
5
S
426.249
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶]-苯磺酰胺
、
6-bromo-3-[3-(4-morpholinyl)phenyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2,4-difluoro-N-(2-(methyloxy)-5-{3-[3-(4-morphotinyl)phenyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinazolinyl}-3-pyridinyl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
提供了化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科(Flaviviridae)家族成员介导的病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)的用途。
公开号:
WO2012087938A1
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