(E)-benzyl-(2-bromobut-2-enyl)amine | 352354-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl-(2-bromobut-2-enyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-N-[2(E)-2-bromo-2-buten-1-yl]amine；(E)-N-benzyl-2-bromobut-2-en-1-amine
• CAS: 352354-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: JIVAEKOIMJSIIS-BIIKFXOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl-(2-bromobut-2-enyl)amine 在 palladium diacetate silver carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5R,7R)-2-Benzyl-7-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino Heck-Diels-Alder 反应方便地合成杂环

  摘要：

  钯 (0) 催化的溴二烯基胺、溴烯基烯酰胺和溴二烯基醚的分子内交叉偶联，然后与合适的亲二烯体进行原位 [4+2] 环加成，得到四氢异吲哚啉（31-73% 产率），四氢异吲哚-1-酮（43%）和六氢苯并 [c] 呋喃 (35-55%) 和六氢-1H-[2] 吡啶 (66-75%) 分别在一锅操作中。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1673::aid-ejoc1673>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-bromobut-2-en-1-ol 、 苄胺 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以83%的产率得到(E)-benzyl-(2-bromobut-2-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  带反转的乙烯基碳亲核取代的罕见例子：重新审视氨基钠诱导的环闭合形成亚甲基氮丙啶的机制

  摘要：

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。

  DOI：

  10.1021/ja0482684

文献信息

• Convenient Synthesis of Heterobicycles by Domino Heck−Diels−Alder Reactions
  作者：Laxminarayan Bhat、Arno G. Steinig、Ruth Appelbe、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1673::aid-ejoc1673>3.0.co;2-g

  日期：2001.5

  Palladium(0)-catalyzed intramolecular cross coupling of bromodialkenylamines, bromoalkenylalkenamides and bromodialkenyl ethers followed by in situ [4+2] cycloaddition with suitable dienophiles gave tetrahydroisoindolines (31−73% yield), tetrahydroisoindolin-1-ones (43−51%) and hexahydrobenzo[c]furans (35−55%), and hexahydro-1H-[2]pyrindines (66−75%), respectively, each in one-pot operations.

  钯 (0) 催化的溴二烯基胺、溴烯基烯酰胺和溴二烯基醚的分子内交叉偶联，然后与合适的亲二烯体进行原位 [4+2] 环加成，得到四氢异吲哚啉（31-73% 产率），四氢异吲哚-1-酮（43%）和六氢苯并 [c] 呋喃 (35-55%) 和六氢-1H-[2] 吡啶 (66-75%) 分别在一锅操作中。
• Rare Example of Nucleophilic Substitution at Vinylic Carbon with Inversion:  Mechanism of Methyleneaziridine Formation by Sodium Amide Induced Ring Closure Revisited
  作者：Jason J. Shiers、Michael Shipman、Jerome F. Hayes、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/ja0482684

  日期：2004.6.1

  (Z)-2-bromobut-2-enylamines by the pendant nitrogen atom leads to 2-ethyleneaziridines by way of stereochemical inversion at the vinylic carbon atom. The stereochemistry of the products is unambiguously established by X-ray crystallography performed on two derivatives. These cyclizations represent some of the first examples of substitution with inversion in unactivated vinylic substrates. In conjunction

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。