N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl chloride | 117836-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 117836-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₅O₆
• 分子量: 379.716
• InChiKey: GLWQODZUVWRTMJ-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  145.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl chloride 生成 (1E)-N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HEGARTY, ANTHONY F.;RIGOPOULOS, PETER;ROWE, JEFFREY E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1777-1782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二硝基苯基)-1-甲基肼 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hegarty, Anthony F.; Rigopoulos, Peter; Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1777 - 1782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms of Nucleophilic Attack at Carbon - Nitrogen Double Bonds: Reactions of Benzohydrazonoyl Halides with Secondary Amines in Benzene
  作者：Jeffrey E. Rowe、Kam Lee

  DOI：10.1071/c97050

  日期：——

  The reactions of a series of substituted benzohydrazonoyl halides with cyclic secondary amines in benzene as solvent are investigated. The rate equations for these reactions were complex and the derived rate data are reported. The element effect data showed that the fluoro compounds only reacted when a second amine molecule was available to assist the reaction, whereas the chloro and bromo compounds reacted by reactions which were both first order and second order in amine (k′′Br : k′′Cl = 9·5 : 1 and k′′′Br :k′′′Cl : k′′′F = 4·7 : 1 : 0·65). The mechanism of these reactions is discussed.

  以苯为溶剂，研究了一系列取代的苯甲酰卤与环状仲胺的反应。 仲胺在苯溶剂中的反应进行了研究。这些反应的速率方程 并报告了得出的速率数据。元素效应数据显示 元素效应数据显示，氟化合物只有在 氟化合物只有在有第二个胺分子辅助反应时才会发生反应，而氯 和溴化合物的反应既有一阶反应，也有二阶反应。 二阶胺反应 (k′′Br ： k′′Cl = 9-5 : 1 和 k′′Br :k′′′Cl ： k′′′F = 4-7 : 1 ： 0-65).讨论了这些反应的机理。