5-溴-5-甲基己-1-烯 | 90601-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 5-溴-5-甲基己-1-烯
• 英文名称: 2-bromo-2-methylhex-5-ene
• 英文别名: 5-bromo-5-methylhexene；5-bromo-5-methyl-hex-1-ene；5-Brom-5-methyl-hex-1-en；5-Bromo-5-methylhex-1-ene
• CAS: 90601-72-2
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: URGZHESHYWFVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-5-甲基己-1-烯 在 lithium reagent 、 氢溴酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-bromo-1,1-dimethylpentyl)-2-methyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Antczak, Kazimierz; Kingston, John F.; Alward, Sandra J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 829 - 837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,5-环己二烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-溴-5-甲基己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Tschel'zowa et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 522,526; engl.Ausg.S. 459, 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides.
  作者：A.J. Bloodworth、Richard J. Curtis、Michael D. Spencer、Neil A. Tallant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86350-x

  日期：1993.3

  Seventeen unsaturated hydroperoxides have been converted by treatment with mercury(II) acetate and/or mercury(II) nitrate into nineteen new mercuriated cyclic peroxides and by subsequent demercuriation with alkaline sodium borohydride, six new mercury-free peroxides have been isolated. The results greatly extend the range of such reactions and provide information about the stereoselectivities and relative

  通过用乙酸汞（II）和/或硝酸汞（II）处理，已将十七种不饱和氢过氧化物转化为十九种新的汞化环状过氧化物，随后通过与碱性硼氢化钠的脱汞反应，分离出六种新的无汞过氧化物。结果大大扩展了此类反应的范围，并提供了有关几种不同形式的环过氧汞化的立体选择性和相对难易程度的信息。建议与乙酸汞（II）的反应是动力学控制的，而与硝酸汞（II）的反应表明是产物分布的热力学控制的组成部分。
• An electron spin resonance study of the regioselectivity of the cyclization of protonated and unprotonated pent-4-en-1-oxyl and pent-4-en-1-peroxyl radicals
  作者：A. J. Bloodworth、Alwyn G. Davies、Robyn S. Hay-Motherwell

  DOI：10.1039/p29880000575

  日期：——

  The regioselectivity of the ring closure of protonated and unprotonated pent-4-en-1-oxyl radicals has been determined by monitoring by e.s.r. spectroscopy the radicals which are formed when the corresponding pent-4-enyl peroxides (2; R = H or Me) are photolysed in solution. [graphic omitted]

  质子化和未质子化的戊-4-烯-1-氧基的闭环的区域选择性已通过电子能谱法监测了相应的戊-4-烯基过氧化物形成的自由基（2； R = H或Me ）在溶液中被光解。[图形省略]
• Viability of 4,5-Dihydro-1,2,3,4-oxatriazoles Reinvestigated
  作者：Samia Firdous、Klaus Banert、Alexander A. Auer

  DOI：10.1002/chem.201100231

  日期：2011.5.9

  The first procedures to prepare 4‐bromo‐4‐methylpentanal and 4‐azido‐4‐methylpentanal are reported. The latter compound and also the parent 4‐azidobutanal do not lead to 4,5‐dihydro‐1,2,3,4‐oxatriazoles by intramolecular 1,3‐dipolar cycloaddition, although it was claimed to be so in the literature. The NMR spectroscopic data of such heterocycles reported previously do not agree with those of similar

  报道了制备4-溴-4-甲基戊醛和4-叠氮基-4-甲基戊醛的第一步骤。后者的化合物以及母体的4-叠氮基丁醛通过分子内的1,3-偶极环加成反应不会产生4,5-二氢-1,2,3,4-氧杂三唑，尽管在文献中据称是这样。先前报道的此类杂环的NMR光谱数据与类似物质的数据不一致，并且与通过量子化学方法在本工作中计算出的13 C NMR光谱化学位移不兼容。这些计算进一步表明，分子内环加成4-叠氮基丁醛以生成标题化合物是强吸热的，因此很可能是不可能的。
• AlCl₃‐Promoted Conia‐Ene‐Related Cyclization of α,ω‐Diethylenic Ketones and 1,2‐ or 1,3‐Hydroalkenylation of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Julien Coulomb

  DOI：10.1002/adsc.202300317

  日期：2023.9.5

  α,β-Unsaturated enones possessing an unactivated olefin at the ϵ-, ζ- or η-position underwent an aluminum chloride-promoted Conia-ene-related cyclization, affording unsaturated decalones or hexahydroindenones in generally good yields. Cyclopropanes could be used as olefin surrogates in this process, leading to the same bicyclic products in slightly improved efficiency as the result of 1,2- or 1,3-hydroalkenylation

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。
• AGORRODY, M.;MONTAUDON, E.;MAILLARD, B., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 12, 2694-2700
  作者：AGORRODY, M.、MONTAUDON, E.、MAILLARD, B.

  DOI：——

  日期：——