N-Ethyl-trifluoracetamid | 1682-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-trifluoracetamid
• 英文别名: N-ethyltrifluoroacetamide；N-Ethyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1682-66-2
• 化学式: C₄H₆F₃NO
• 分子量: 141.093
• InChiKey: SVEZGQGDAZLHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14-15 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.2655 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-trifluoracetamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到N-乙基-2,2,2-三氟乙烷胺
  参考文献：
  名称：

  Ślebocka-Tilk; Bennet; Hogg, Heather J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 4, p. 1288 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(Trifluor-acetyl)-N,N-diaethyl-hydroxylamin 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 生成 N-Ethyl-trifluoracetamid
  参考文献：
  名称：

  Knunyants,I.L. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 181, p. 760 - 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of N-Substituted 3-Trifluoroacetyl Pyrroles
  作者：Nilo Zanatta、Ana Wouters、Leonardo Fantinel、Fabio da Silva、Rosemário Barichello、Pedro da Silva、Daniela Ramos、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1087821

  日期：——

  A new one-pot strategy for the synthesis of a series of new N-substituted 3-trifluoroacetyl pyrroles is presented. These compounds were obtained by the reaction of 3-trifluoroacetyl-4,5-dihydrofuran with primary amines, which generated 1,1,1-trifluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-alkylaminobut-3-en-2-one intermediates. In most cases these intermediates were not stable enough to be isolated. Thus, in the same

  提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的，反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下，这些中间体不够稳定，无法分离。因此，在同一反应容器中，它们直接被 PCC（科里试剂）氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones，其中在回流下进行分子内环化，以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。
• Sigmatropic Isomerizations in Azaallyl Systems: XXII. 1,3-Proton Transfer in (N-Alkyltrifluoroacetimidoyl)phosphonates
  作者：P. P. Onys'ko、T. V. Kim、E. I. Kiseleva、Yu. M. Pustovit、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11176-005-0395-7

  日期：2005.8

  The reaction of N -alkyltrifluoroacetimidoyl chlorides with trialkyl phosphites leads to corresponding imidoylphosphonates CF3C[P(O)(OAlk)2]=NCH2R. These compounds undergo irreversible 1,3-H shift catalyzed by nitrogenous bases to give phosphorylated imines CF3CH[P(O)(OAlk)2]N=CHR. The tendency for prototropism increases with increasing electronegativity of substituents R: CF3 > CH2OMe > H > Me. N

  的反应 Ñ -alkyltrifluoroacetimidoyl氯化物与三烷基亚磷酸酯通向相应imidoylphosphonates CF 3 C [P（O）（OAlk）2 ] = NCH 2 R.这些化合物经历由含氮碱基催化不可逆的1,3--H移位，得到磷酸化的亚胺CF 3 CH [P（O）（OAlk）2 ] N = CHR。随着取代基R：CF 3 > CH 2 OMe> H> Me的电负性的增加，原质性的趋势增加。 所获得的化合物的 N- 环戊基类似物没有显示出质变倾向。酰亚胺基膦酸酯主要以 Z 异构体的形式存在[ Z / E〜 （6-10）：1]。
• Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen
  作者：M. Pailer、W. J. H�bsch

  DOI：10.1007/bf00901432

  日期：——
• Diquaternary salts. I. Preparation and characterization of the diquaternary salts of some diazines and diazoles
  作者：T. J. Curphey、K. S. Prasad

  DOI：10.1021/jo00979a012

  日期：1972.7
• Grohe,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 133 - 139
  作者：Grohe,K. et al.

  DOI：——

  日期：——