1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-benzyl-1H-imidazole | 871516-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-benzyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-benzyl-1H-imidazole；5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-benzylimidazole
• CAS: 871516-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: ICMAPCWTYUJHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydrooxazole 、 苄胺 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-benzyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-ONES
  [FR] PYRROLIDINE-2-ONES SUBSTITUEES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)中R1、R2、R3、R4和n的化合物，其中这些参数在规范中有定义，以及它们的制造过程，作为药物的用途，在诊断中作为PET配体，以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。

  公开号：

  WO2005118535A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of imidazole and oxazole fragments as HIV-1 integrase-LEDGF/p75 disruptors and inhibitors of microbial pathogens
  作者：Thompho J. Rashamuse、Angela T. Harrison、Salerwe Mosebi、Sandy van Vuuren、E. Mabel Coyanis、Moira L. Bode

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115210

  日期：2020.1

  We describe here the synthesis of libraries of novel 1-subtituted-5-aryl-1H-imidazole, 5-aryl-4-tosyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole and 5-aryl-1,3-oxazole fragments via microwave (MW)-assisted cycloaddition of para-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC) to imines and aldehydes. The compounds obtained were biologically evaluated in an AlphaScreen HIV-1 IN-LEDGF/p75 inhibition assay with six imidazole-based

  我们在这里描述了新型1-取代的-5-芳基-1H-咪唑，5-芳基-4-甲苯基-4,5-二氢-1,3-恶唑和5-芳基-1,3-恶唑的文库的合成通过微波（MW）辅助将对甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）环化成亚胺和醛。所得化合物在AlphaScreen HIV-1 IN-LEDGF / p75抑制试验中进行了生物学评估，其中六种基于咪唑的化合物（16c，16f，17c，17f，20a和20d）在10 µM时表现出50％以上的抑制，IC50值范围为7.0至30.4 µM。此外，建立的假设模型预测除20d以外的所有活性支架将占据与先前鉴定的抑制剂5的N-杂环（A）部分和两个芳香环（B和C）相似的区域。这些结果表明，所鉴定的化合物代表了它们在设计靶向HIV-1 IN和LEDGF / p75蛋白-蛋白相互作用的下一代抑制剂中用作模板的可行起点。此外，通过最小抑制浓度（MIC）分析测试了这些片段的体外
• Substituted pyrrolidine-2-ones
  申请人：Muller Werner

  公开号：US20070172421A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification, to processes for their manufacture, to their use as pharmaceuticals, in diagnosis, as PET ligands and to pharmaceutical or diagnostic compositions comprising such compounds.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中R1、R2、R3、R4和n如规范所定义，以及它们的制造方法，它们作为药物的用途，在诊断中作为PET配体以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-ONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1753719A1

  公开（公告）日：2007-02-21