3-Chloro-4-ethyl-5-methoxy-5H-furan-2-one | 167696-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-Chloro-4-ethyl-5-methoxy-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-chloro-3-ethyl-2-methoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 167696-78-8
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: AORAZYSNYOJRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-ethyl-5-methoxy-5H-furan-2-one 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 水 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (E)-2-ethylidene-3-methylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Preparation of A- and D-Rings of Phycocyanobilin Using Mucochloric Acid as a Starting Material

  摘要：

  4-乙基-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-2H-吡咯-2-基膦酸二乙酯和2-亚乙基-3-甲基-1-硫代琥珀酰亚胺作为藻蓝蛋白二甲酯的D-和A-环可以使用市售的粘氯酸作为起始原料可以以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.713
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methoxy-2-(5H)furanone 、 乙基溴化镁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-Chloro-4-ethyl-5-methoxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Preparation of A- and D-Rings of Phycocyanobilin Using Mucochloric Acid as a Starting Material

  摘要：

  4-乙基-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-2H-吡咯-2-基膦酸二乙酯和2-亚乙基-3-甲基-1-硫代琥珀酰亚胺作为藻蓝蛋白二甲酯的D-和A-环可以使用市售的粘氯酸作为起始原料可以以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.713

文献信息

• A New Method for the Preparation of A- and D-Rings of Phycocyanobilin Using Mucochloric Acid as a Starting Material
  作者：Hla Ngwe、Eriko Nakayama、Taijiroh Higashi、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1995.713

  日期：1995.8

  Diethyl 4-ethyl-1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-ylphosphonate and 2-ethylidene-3-methyl-1-thiosuccinimide as D-and A-rings of phycocyanobilin dimethyl ester could be synthesized by using commercially available mucochloric acid as a starting material in good yields.

  4-乙基-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-2H-吡咯-2-基膦酸二乙酯和2-亚乙基-3-甲基-1-硫代琥珀酰亚胺作为藻蓝蛋白二甲酯的D-和A-环可以使用市售的粘氯酸作为起始原料可以以良好的产率合成。