(1S)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: JIDRGEGDAHDJFW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 在 calcium sulfate 、 苄基甲基硫醚 、 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (1S)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 (+)-1-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  使用手性双功​​能多相催化剂整合有氧氧化和分子内不对称氮杂-弗里德尔-克来福特反应†

  摘要：

  采用简便的假悬浮共聚方法制备了由 Au/Pd 纳米颗粒和手性磷酸作为活性正交催化剂组成的一类新型手性双功能异质材料。研究发现，这种非均相催化剂能够促进苯甲醇和N-氨基乙基吡咯之间的连续有氧氧化-不对称分子内氮杂-弗里德尔-克来福特反应。此外，设计的手性多相催化剂可以回收并重复使用多次，而不会显着损失活性或对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c6sc03849b

文献信息

• Integration of aerobic oxidation and intramolecular asymmetric aza-Friedel–Crafts reactions with a chiral bifunctional heterogeneous catalyst
  作者：Hong-Gang Cheng、Javier Miguélez、Hiroyuki Miyamura、Woo-Jin Yoo、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c6sc03849b

  日期：——

  A new class of chiral bifunctional heterogeneous materials composed of Au/Pd nanoparticles and chiral phosphoric acids as active orthogonal catalysts was prepared by utilizing a facile pseudo-suspension co-polymerization method. It was found that this heterogeneous catalyst was capable of facilitating the sequential aerobic oxidation-asymmetric intramolecular aza-Friedel–Crafts reaction between benzyl

  采用简便的假悬浮共聚方法制备了由 Au/Pd 纳米颗粒和手性磷酸作为活性正交催化剂组成的一类新型手性双功能异质材料。研究发现，这种非均相催化剂能够促进苯甲醇和N-氨基乙基吡咯之间的连续有氧氧化-不对称分子内氮杂-弗里德尔-克来福特反应。此外，设计的手性多相催化剂可以回收并重复使用多次，而不会显着损失活性或对映选择性。