N-hydroxyadamantane-1-carboximidoyl chloride | 95549-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxyadamantane-1-carboximidoyl chloride
• CAS: 95549-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• 分子量: 213.707
• InChiKey: VZBYXVCCNFLLMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxyadamantane-1-carboximidoyl chloride 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3'-adamantyladamantane-2-spiro-5'-(1',4',2'-oxathiazoline) S-oxide
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的热环加成反应。第2部分。金刚烷硫酮与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  1,3-偶氮金刚烷硫酮（1）与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的偶合环加成反应顺利进行，从而提供区域选择性环加成物，金刚烷-2-螺基-5'-（1'4'，2'-氧杂唑啉）（4a – f），金刚烷-2-螺-2'-（1'，3'，4'-噻二唑啉）（11a – d）和（21b）分别以高收率生产。在FMO和空间效应的基础上讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19840002641
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-hydroxyadamantane-1-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  将一元醇轻松地一锅转化为3-芳基和3-烷基异恶唑和-吡唑

  摘要：

  抽象的 通过在TEMPO，NH 2 OH和NCS的存在下依次用PhI（OAc）2连续处理，然后与炔烃反应，在一个锅中将各种伯醇顺利地转化成高产率的3-芳基-和3-烷基异恶唑。的Et存在下3 N.类似地，多种伯醇被顺利转化为3-芳基-和3- alkylpyrazoles以良好的收率以一锅煮的通过用岛（OAC）连续处理2在TEMPO，PhNHNH存在2，然后NCS和癸基甲基硫醚，然后在Et 3存在下与炔烃反应因此，3-芳基-和3-烷基异唑和3-芳基和3-烷基吡唑都可以在无过渡金属的条件下由易得的伯醇在一个罐中制备。 通过在TEMPO，NH 2 OH和NCS的存在下依次用PhI（OAc）2连续处理，然后与炔烃反应，在一个锅中将各种伯醇顺利地转化成高产率的3-芳基-和3-烷基异恶唑。的Et存在下3 N.类似地，多种伯醇被顺利转化为3-芳基-和3- alkylpyrazoles以良好的收率以一锅煮的

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690102