2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-9-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one | 1352623-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-9-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: 2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-9-((1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one；2-(6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-9-((1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro naphthalen-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one；2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-9-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-7H-purin-8-one
• CAS: 1352623-03-0
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₆O₂
• 分子量: 416.414
• InChiKey: IZUPCXUREZVCCM-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-5-nitropyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-9-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  将2-咪唑并吡啶和2-氨基吡啶酮嘌呤确定为有效的Pan-Janus激酶（JAK）抑制剂，用于吸入性呼吸道疾病。

  摘要：

  Janus激酶（JAKs）在调节与哮喘和慢性阻塞性肺疾病有关的炎性细胞因子的表达和功能中起关键作用。本文描述了一系列适合吸入给药的新型嘌呤酮JAK抑制剂的设计，合成和药理学评估。用吡啶酮环代替该系列起始化合物中存在的咪唑并吡啶铰链结合基序可减轻细胞的细胞毒性。由结构生物学研究推动的进一步的系统构效关系（SAR）的努力导致发现了吡啶酮34，一种有效的泛JAK抑制剂，具有良好的选择性，较长的肺保留时间，较低的口服生物利用度，并且在通过吸入途径经脂多糖诱导的气道炎症大鼠模型中被证明具有疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00533

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE JANUS KINASE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2013025628A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to Janus kinase inhibitor compounds, prodrugs, and compositions thereof. Some embodiments include the use of such compounds and compositions for the treatment or prevention of skin and/or eye disorders. Claimed are prodrug compounds of Formula I, II, III: (Formula I, II, III) wherein: A is selected from the group consisting of phosphono, phosphonomethyl, phosphonooxymethyl, alkylaminocarbonyl, and acetyl; wherein the acetyl is optionally substituted with methyl, ethyl, propyl, isopropyl, amino, methylamino, dimethylamino, benzyl, pyrrolidinyl, hydroxylcarbonylmethyl, and hydroxylated tetrahydropyranyl; The other variables are as defined in the claims.

  本发明涉及Janus激酶抑制剂化合物、前药和它们的组合物。一些实施例包括使用这些化合物和组合物来治疗或预防皮肤和/或眼部疾病。所声称的是公式I、II、III的前药化合物：(公式I、II、III)其中：A选自包括磷酸基、磷酰甲基、磷酰氧甲基、烷基亚胺甲酰基和乙酰基的组；其中乙酰基可选地被甲基、乙基、丙基、异丙基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苄基、吡咯烷基、羧甲基和羟基化的四氢吡咯烷基取代；其他变量如权利要求中所定义。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• Identification of 2-Imidazopyridine and 2-Aminopyridone Purinones as Potent Pan-Janus Kinase (JAK) Inhibitors for the Inhaled Treatment of Respiratory Diseases
  作者：Jordi Bach、Paul Eastwood、Jacob González、Elena Gómez、Juan Antonio Alonso、Silvia Fonquerna、Estrella Lozoya、Adela Orellana、Mónica Maldonado、Elena Calaf、Joan Albertí、Juan Pérez、Ana Andrés、Neus Prats、Cristina Carreño、Elena Calama、Jorge De Alba、Marta Calbet、Montserrat Miralpeix、Isabel Ramis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00533

  日期：2019.10.24

  in the initial compounds of this series with a pyridone ring resulted in the mitigation of cell cytotoxicity. Further systematic structure–activity relationship (SAR) efforts driven by structural biology studies led to the discovery of pyridone 34, a potent pan-JAK inhibitor with good selectivity, long lung retention time, low oral bioavailability, and proven efficacy in the lipopolysaccharide-induced

  Janus激酶（JAKs）在调节与哮喘和慢性阻塞性肺疾病有关的炎性细胞因子的表达和功能中起关键作用。本文描述了一系列适合吸入给药的新型嘌呤酮JAK抑制剂的设计，合成和药理学评估。用吡啶酮环代替该系列起始化合物中存在的咪唑并吡啶铰链结合基序可减轻细胞的细胞毒性。由结构生物学研究推动的进一步的系统构效关系（SAR）的努力导致发现了吡啶酮34，一种有效的泛JAK抑制剂，具有良好的选择性，较长的肺保留时间，较低的口服生物利用度，并且在通过吸入途径经脂多糖诱导的气道炎症大鼠模型中被证明具有疗效。