N-(2-benzyloxybenzyl)(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)aldimine | 1619935-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzyloxybenzyl)(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)aldimine
• CAS: 1619935-44-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: NQIOIOMWRZLJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzyloxybenzyl)(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)aldimine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-hydroxybenzyl)(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  不对称Zr（iv）胺三酚盐配合物的合成，表征及其在rac -LA † ROP中的应用

  摘要：

  已经制备了不对称的胺三（酚盐）配体并将其络合至Zr（IV）。在固态中，观察到二聚体物质，其在溶液中持续存在。配合物显示出有趣的配位化学，并讨论了其性质。这些配合物是高度立体选择性的C 3对称Zr（IV）胺三酚盐的类似物，并已制备，表征和试用于rac-丙交酯的开环，提供了对对称性和配体空间位阻效应的洞察力选择性。已经在溶液中和在工业上优选的熔融条件（130℃）下研究了聚合反应。已确定ROP的费率定律– Zr 2（1）2（O i Pr）2，看到了伪的一阶相关性，但是对于Zr 2（2）2（O i Pr）2，它在启动器中变成了半序相关性。

  DOI：

  10.1039/c4dt01260g
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛 、 2-benzyloxybenzylammonium acetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到N-(2-benzyloxybenzyl)(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)aldimine
  参考文献：
  名称：

  不对称Zr（iv）胺三酚盐配合物的合成，表征及其在rac -LA † ROP中的应用

  摘要：

  已经制备了不对称的胺三（酚盐）配体并将其络合至Zr（IV）。在固态中，观察到二聚体物质，其在溶液中持续存在。配合物显示出有趣的配位化学，并讨论了其性质。这些配合物是高度立体选择性的C 3对称Zr（IV）胺三酚盐的类似物，并已制备，表征和试用于rac-丙交酯的开环，提供了对对称性和配体空间位阻效应的洞察力选择性。已经在溶液中和在工业上优选的熔融条件（130℃）下研究了聚合反应。已确定ROP的费率定律– Zr 2（1）2（O i Pr）2，看到了伪的一阶相关性，但是对于Zr 2（2）2（O i Pr）2，它在启动器中变成了半序相关性。

  DOI：

  10.1039/c4dt01260g