o-t-Pentyltoluol | 4167-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-t-Pentyltoluol
• 英文别名: 3-(2-Tolyl)-2-methyl-butan；1-Methyl-2-(2-methylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 4167-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: ABFSMBUHWKYOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-t-Pentyltoluol 生成 2-(1,1-二甲基-丙基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新戊基衍生物的化学：I.苄基格氏试剂与叔丁基卤化物的反应性。新戊基苯甲酸的合成及热力学解离常数

  摘要：

  苄基卤化镁与叔丁基卤的反应除生成新戊基苯外，还生成邻位和对叔丁基甲苯。已经研究了（i）两种反应物中都存在的卤原子，（ii）所用镁的纯度，（iii）进行反应的溶剂和（iv）取代基中的取代基的影响。格氏试剂的芳环。还研究了叔丁基氯化镁与4-烷基苄基氯的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92843-1
• 作为产物：
  描述：

  (py)2Ni(CH2CMe2-o-C6H4) 以 氘代乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 生成 o-t-Pentyltoluol 、 2-叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  有机金属 Ni(II)、Ni(III) 和 Ni(IV) 配合物的氧化 C-C 键形成反应

  摘要：

  使用三齿配体 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 (Me3tacn) 和环状烷基/芳基 C-供体配体 -CH2CMe2-o-C6H4- (cycloneophyl) 可以合成可分离的有机金属 NiIII、NiIII 和 NiIV 配合物。令人惊讶的是，五配位的 NiIII 复合物在溶液和固态下都是稳定的，并且表现出有限的 CC 键形成反应性。这种 NiIII 物种的一个电子氧化生成六配位 NiIV 复合物，乙腈分子与 Ni 结合。有趣的是，用蓝色 LED 照射 NiIV 复合物会导致在室温下快速形成环状 CC 产物。这种反应性对最近开发的双镍/光氧化还原催化系统具有重要意义，该系统提议涉及高价有机金属镍中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10303