Methyl α-(3-chloroisoxazol-5-yl)-α-hydroxyacetate | 80403-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Methyl α-(3-chloroisoxazol-5-yl)-α-hydroxyacetate
• 英文别名: methyl hydroxy-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetate；methyl 2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 80403-95-8
• 化学式: C₆H₆ClNO₄
• 分子量: 191.571
• InChiKey: ISHUFXJKOPBIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl α-(3-chloroisoxazol-5-yl)-α-hydroxyacetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methyl α-Amino-α-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gombos, Zsuzsanna; Nyitrai, Jozsef; Doleschall, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯-1,2-恶唑-5-基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl α-(3-chloroisoxazol-5-yl)-α-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98922-7

文献信息

• J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 1, S 139-143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LUGOSI, P.;SCHWARTZ, J.;DOLESCHALL, G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 17, 3061-3065
  作者：LUGOSI, P.、SCHWARTZ, J.、DOLESCHALL, G.

  DOI：——

  日期：——