(1S,2R,4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((S)-2,3-dimethoxy-propyl)-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2-carbonitrile | 182687-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (1S,2R,4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((S)-2,3-dimethoxy-propyl)-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2-carbonitrile
• 英文别名: (1S,2R,4R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptane-2-carbonitrile
• CAS: 182687-28-1
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₅Si
• 分子量: 385.576
• InChiKey: OZGMTUPKBNCBBF-IPXJXJKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((S)-2,3-dimethoxy-propyl)-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2-carbonitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (2R,3R,4S,6R)-6-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-3,4-dihydroxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 18-O-methyl mycalamide B

  摘要：

  之前用于合成昆虫毒素 pederin 的金属化二氢吡喃 9 和二氢吡喃酮 10 被改用于合成 18-O 甲基霉菌酰胺 B，这是一种从海绵中分离出来的抗肿瘤剂的最有效衍生物。合成的关键步骤包括：用二甲基二氧环己烷氧化烯醇硅烷 11 的受阻面，在 C-12 处引入羟基；用草酰胺 8 对 6-硫代-3,4-二氢-2H-吡喃 9 进行酰化，形成 N-（1-烷氧基-1-烷基）酰胺桥。在人类肿瘤细胞系中进行的生物试验证实，pM 浓度的 18-O- 甲基霉酰胺 B 具有强效的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1039/p19960001797
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氰基二甲基硅烷 在 18-冠醚-6 Oxone 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1S,2R,4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((S)-2,3-dimethoxy-propyl)-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 18-O-methyl mycalamide B

  摘要：

  之前用于合成昆虫毒素 pederin 的金属化二氢吡喃 9 和二氢吡喃酮 10 被改用于合成 18-O 甲基霉菌酰胺 B，这是一种从海绵中分离出来的抗肿瘤剂的最有效衍生物。合成的关键步骤包括：用二甲基二氧环己烷氧化烯醇硅烷 11 的受阻面，在 C-12 处引入羟基；用草酰胺 8 对 6-硫代-3,4-二氢-2H-吡喃 9 进行酰化，形成 N-（1-烷氧基-1-烷基）酰胺桥。在人类肿瘤细胞系中进行的生物试验证实，pM 浓度的 18-O- 甲基霉酰胺 B 具有强效的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1039/p19960001797