3-Methyl-hexahydro-1H-1,4-diazepin-2-one | 217973-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-hexahydro-1H-1,4-diazepin-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1,4-diazepan-2-one
• CAS: 217973-05-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19226422
• 分子量: 128.174
• InChiKey: PPFMWEFKLWLFKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-hexahydro-1H-1,4-diazepin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基-1,4-二氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  EP1074545

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-aminopropylamino)propionate 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-hexahydro-1H-1,4-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1074545

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110281865A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20130261116A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂，它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• ISOQUINOLINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hidaka, Hiroyoshi

  公开号：EP1074545A1

  公开（公告）日：2001-02-07

  This invention relates to isoquinolinesulfonamide derivatives represented by the following formula (1): wherein A represents a linear or branched alkylene group, R1 represents a hydrogen atom, an hydroxyl, alkoxy or alkyl group or the like, R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like, and R4 and R5 may be the same or different and individually represent hydrogen atoms or lower alkyl groups; N-oxides and salts thereof; and solvates thereof. This invention is also concerned with pharmaceutical compositions, which contain the derivatives, N-oxides, salts, or solvates. These derivatives, N-oxides, salts, and solvates have viral proliferation inhibiting activities and are useful as AIDS therapeutics.

  本发明涉及下式（1）所代表的异喹啉磺酰胺衍生物： 其中 A 代表直链或支链亚烷基，R1 代表氢原子、羟基、烷氧基或烷基或类似基团，R2 代表氢原子、烷基或类似基团，R3 代表氢原子、烷基或类似基团，R4 和 R5 可以相同或不同，且各自代表氢原子或低级烷基；其 N-氧化物和盐；以及其溶解物。本发明还涉及含有这些衍生物、N-氧化物、盐或溶液的药物组合物。这些衍生物、N-氧化物、盐和溶液具有抑制病毒增殖的活性，可用作艾滋病治疗药物。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2069315B1

  公开（公告）日：2011-09-07