4-acetylamino-3-nitro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride | 35341-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetylamino-3-nitro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 4-acetylamino-3-nitro-1,8-naphthalic anhydride；N-(7-nitro-2,4-dioxo-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-8-yl)acetamide
• CAS: 35341-37-8
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• 分子量: 300.227
• InChiKey: SCYYGQBJWYVMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-3-nitro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride 在 palladium-carbon 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 生成 4-acetylamino-3-amino-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylaminonaphthalic-1,8-anhydride 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-acetylamino-3-nitro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1

文献信息

• PYTLARZ, J.;ZARCZYNSKA, D.;MIROSLAW, M., ANN. UMCS, 1978, 33, 181-188
  作者：PYTLARZ, J.、ZARCZYNSKA, D.、MIROSLAW, M.

  DOI：——

  日期：——
• BIS-IMIDE POLYCYCLIC AND HETEROCYCLIC CHROMOPHORES USEFUL AS TUMORICIDALS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0705250A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• N-OXY-NAPHTHALIMIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0939754A2

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5416089A
  申请人：——

  公开号：US5416089A

  公开（公告）日：1995-05-16
• US5585382A
  申请人：——

  公开号：US5585382A

  公开（公告）日：1996-12-17