4-Oxo-2-methyl-crotonsaeure-ethylester | 25491-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Oxo-2-methyl-crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-oxo-2-butenate；2-Butenoic acid, 2-methyl-4-oxo-, ethyl ester, (Z)-；ethyl 2-methyl-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 25491-77-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: SHPFIKDJWFHYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Hydroxy-2-methyl-but-3-ynoic acid ethyl ester 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-Oxo-2-methyl-crotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Dugat,D.; Verny,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4532 - 4537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-alkoxycarbonyl propenals and 3-dialkoxymethyl propenals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05196609A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The preparation of 3-alkoxycarbonyl propenals and 3-dialkoxymethyl propenals of the general formulae Ia and Ib respectively: ##STR1## (R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl group; R.sup.2 and R.sup.3 =hydrogen, methyl, or ethyl; and R.sup.4 and R.sup.5 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl groups, which may be joined to form a 5-membered or 6-membered ring), is effected by reacting a corresponding alcohol of the general formula IIa or IIb ##STR2## with oxygen or an oxygen-containing gas in the gas phase in the presence of a metal from Group IB of the Periodic Table or a compound of one such metal acting as catalyst. The target products serve as intermediates for the synthesis of carotenoids.

  通式Ia和Ib的3-烷氧羰基丙烯醛和3-双烷氧甲基丙烯醛的制备方法如下：（其中R1=C1-C3烷基；R2和R3=氢、甲基或乙基；R4和R5=C1-C4烷基，可以连接成5-或6-元环）。将通式IIa或IIb的相应醇与氧气或含氧气体在气相中在IB族元素或其化合物作为催化剂的存在下反应。目标产物可用作类胡萝卜素的合成中间体。
• Verny,M.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1729 - 1737
  作者：Verny,M.、Vessiere,R.

  DOI：——

  日期：——
• Dugat,D.; Verny,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4532 - 4537
  作者：Dugat,D.、Verny,M.

  DOI：——

  日期：——