1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-iodo-5-methoxy-2-nitrobenzene | 335349-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-iodo-5-methoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: (4-iodo-5-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-iodo-5-methoxy-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 335349-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₅IN₂O₅
• 分子量: 394.166
• InChiKey: WRZPZLDUJDMQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-iodo-5-methoxy-2-nitrobenzene 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(4''''-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-{3’-[3''-(1'''H-imidazol-1'''-yl)phenyl]-3’-oxopropanamido}-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-5-methoxy-2-nitroaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-iodo-5-methoxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to compounds of with a base structure of formula 1 The compounds of formula I are shown to have activity as metabotropic glutamate receptor antagonists.

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。
• Synthesis and characterization of 8-ethynyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists. Part 1
  作者：Thomas J. Woltering、Geo Adam、Alexander Alanine、Jürgen Wichmann、Frédéric Knoflach、Vincent Mutel、Silvia Gatti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.026

  日期：2007.12

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Attachment of an 8-(2-aryl)-ethynyl-moiety produced compounds inhibiting the binding of [H-3]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGIuR2 and mGluR3. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029011A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is a single bond or an ethynediyl group, wherein, in case X is a single bond, R1 is halogen or phenyl which is optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, or cyano; In case X is an ethynediyl group, R1 is phenyl, optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy or halo-lower alkoxy; R3 is a 5 or 6 membered aryl or heteroaryl which are optionally substituted. The compounds according to the present invention can be used for treating or preventing acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficits.