(E)-6-methylenedec-2-en-4-ynyl acetate | 1456792-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-methylenedec-2-en-4-ynyl acetate
• CAS: 1456792-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: MUKZYBZXZGMBJH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (E)-4-methylenedec-2-en-5-ynyl acetate 、 (Z)-6-methylenedec-2-en-4-ynyl acetate 、 (E)-6-methylenedec-2-en-4-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity in the concatenated enyne cross metathesis–metallotropic [1,3]-shift of terminal 1,3-diyne

  摘要：

  Enyne cross metathesis of terminal 1,3-diynes with various alkenes afforded two products of distinctive connectivity, as the result of a uniform mode of initiation but different modes of termination events with or without metallotropic [1,3]-shift. Steric and electronic factors of the substituents on the 1,3-diynes play an important role in controlling the metallotropic [1,3]-shift of the propagating allcylidene intermediates and their regioselective trapping to the final products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.024