6,6'-diamino-2,2'-dimethyl-7,7'-bibenzothiazole | 1297528-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6,6'-diamino-2,2'-dimethyl-7,7'-bibenzothiazole
• 英文别名: 7-(6-Amino-2-methyl-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-amine；7-(6-amino-2-methyl-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 1297528-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S₂
• 分子量: 326.446
• InChiKey: JZXUEDVOTGVBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-diamino-2,2'-dimethyl-7,7'-bibenzothiazole 在 磷酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以75.7%的产率得到2,10-dimethyl-6H-dithiazolo[4,5-c:5',4'-g]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新五环环系统：分子内环化Ó，Ô '二取代bibenzothiazoles

  摘要：

  制备异构体邻，邻′ -二氨基联苯并噻唑（8a和11a）和邻类，邻′-二氨基-2,2′-二甲基联苯并噻唑（8b和11b）的有效方法，这可能是迄今为止迄今未知的二噻唑并环化的五环结构的潜在有价值的构建基杂环，已经被开发出来。通过用PhI（OAc）2氧化由相应的二胺制备二噻唑并环氧化的苯并[ c ]喹啉9a，9b和12a。二噻唑并环咔唑13通过在H 3 PO 4中进行热环化反应，由相应的二胺高效制备14和14。的减少和产物形成的不寻常的过程ø，ö '-dinitrosubstituted bibenzothiazoles图6a和6b中与的SnCl 2的酸性条件是通过DFT量子力学计算合理化下。有人提出，环状产物是由二亚硝基衍生物和开壳物种直接在还原路径上形成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.037
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯并噻唑 在 盐酸 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 硫酸 、 水 、 一氯化碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 6,6'-diamino-2,2'-dimethyl-7,7'-bibenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  新五环环系统：分子内环化Ó，Ô '二取代bibenzothiazoles

  摘要：

  制备异构体邻，邻′ -二氨基联苯并噻唑（8a和11a）和邻类，邻′-二氨基-2,2′-二甲基联苯并噻唑（8b和11b）的有效方法，这可能是迄今为止迄今未知的二噻唑并环化的五环结构的潜在有价值的构建基杂环，已经被开发出来。通过用PhI（OAc）2氧化由相应的二胺制备二噻唑并环氧化的苯并[ c ]喹啉9a，9b和12a。二噻唑并环咔唑13通过在H 3 PO 4中进行热环化反应，由相应的二胺高效制备14和14。的减少和产物形成的不寻常的过程ø，ö '-dinitrosubstituted bibenzothiazoles图6a和6b中与的SnCl 2的酸性条件是通过DFT量子力学计算合理化下。有人提出，环状产物是由二亚硝基衍生物和开壳物种直接在还原路径上形成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.037

文献信息

• New pentacyclic ring systems: intramolecular cyclization of o,o′-disubstituted bibenzothiazoles
  作者：Livio Racané、Helena Čičak、Zlatko Mihalić、Grace Karminski-Zamola、Vesna Tralić-Kulenović

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.037

  日期：2011.4

  Efficient methods for the preparation of isomeric o,o′-diaminobibenzothiazoles (8a and 11a) and o,o′-diamino-2,2′-dimethylbibenzothiazoles (8b and 11b), potentially valuable building blocks for construction of hitherto unknown dithiazolo annulated pentacyclic heterocycles, have been developed. The dithiazolo annulated benzo[c]cinnolines 9a, 9b, and 12a were prepared from the corresponding diamines

  制备异构体邻，邻′ -二氨基联苯并噻唑（8a和11a）和邻类，邻′-二氨基-2,2′-二甲基联苯并噻唑（8b和11b）的有效方法，这可能是迄今为止迄今未知的二噻唑并环化的五环结构的潜在有价值的构建基杂环，已经被开发出来。通过用PhI（OAc）2氧化由相应的二胺制备二噻唑并环氧化的苯并[ c ]喹啉9a，9b和12a。二噻唑并环咔唑13通过在H 3 PO 4中进行热环化反应，由相应的二胺高效制备14和14。的减少和产物形成的不寻常的过程ø，ö '-dinitrosubstituted bibenzothiazoles图6a和6b中与的SnCl 2的酸性条件是通过DFT量子力学计算合理化下。有人提出，环状产物是由二亚硝基衍生物和开壳物种直接在还原路径上形成的。