4-hydrazino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 119541-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-hydrazino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-ylhydrazine
• CAS: 119541-14-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• mdl: MFCD19201429
• 分子量: 193.272
• InChiKey: BFCJWWAOSGZSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-chloromethyl-4,5-dihydro-s-triazolo<3,4-d>-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 653 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-hydrazino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。4 †。活化的1，5-苯并噻氮平的亲核取代反应的研究

  摘要：

  研究了活化的1，5-苯并噻氮平1a与各种胺的反应。与苯基取代的衍生物1b相反，没有环收缩而是亲核取代。通过3g的亚硝化和1a与邻氨基苯甲酸的反应获得了两个新颖的环系统8和9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250525

文献信息

• Studies on the chemistry of O,N- and S,N-containing heterocycles.<b>4</b>. Investigations on the nucleophilic substitution of activated 1,5-benzothiazepines
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250525

  日期：1988.9

  The reaction of the activated 1,5-benzothiazepine 1a with various amines is studied. In contrast to the phenylsubstituted derivative 1b no ring contraction but nucleophilic substitution is observed. Two novel ring systems 8 and 9 are obtained by nitrosation of 3g and by reaction of 1a with anthranilic acid, respectively.

  研究了活化的1，5-苯并噻氮平1a与各种胺的反应。与苯基取代的衍生物1b相反，没有环收缩而是亲核取代。通过3g的亚硝化和1a与邻氨基苯甲酸的反应获得了两个新颖的环系统8和9。
• Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676
  作者：Ambrogi、Grandolini、Perioli、Giusti、Lucacchini、Martini

  DOI：——

  日期：——
• Perioli; Ambrogi; Grandolini, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 245 - 251
  作者：Perioli、Ambrogi、Grandolini、Giusti、Lucacchini、Martini

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1399-1401
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 653 - 664
  作者：Ambrogi、Grandolini、Perioli、Gampietri

  DOI：——

  日期：——