4,5-dihydrotetrazolo[5,1-d][1,5]benzothiazepine | 119541-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydrotetrazolo[5,1-d][1,5]benzothiazepine
• 英文别名: 4,5-Dihydrotetraazolo[5,1-d][1,5]benzothiazepine
• CAS: 119541-06-9
• 化学式: C₉H₈N₄S
• 分子量: 204.255
• InChiKey: FDNFDMNPGHFNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydrazino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4,5-dihydrotetrazolo[5,1-d][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。4 †。活化的1，5-苯并噻氮平的亲核取代反应的研究

  摘要：

  研究了活化的1，5-苯并噻氮平1a与各种胺的反应。与苯基取代的衍生物1b相反，没有环收缩而是亲核取代。通过3g的亚硝化和1a与邻氨基苯甲酸的反应获得了两个新颖的环系统8和9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250525

文献信息

• Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676
  作者：Ambrogi、Grandolini、Perioli、Giusti、Lucacchini、Martini

  DOI：——

  日期：——
• Benzodiazepine Analogues. Part 8.¹Trimethylsilyl Azide Mediated Schmidt Rearrangement of Thioflavanone and Thiochromanone Precursors
  作者：Perry T. Kaye、M. Jack Mphahlele

  DOI：10.1080/00397919508011761

  日期：1995.5

  The synthesis and Schmidt rearrangment of a series of thioflavanone analogues to benzothiazepinone derivatives is described.
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1399-1401
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——