N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-phenylmethanesulfonamide | 1383579-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1383579-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃S₂
• 分子量: 364.449
• InChiKey: NBAMWTQUQFOQGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-phenylmethanesulfonamide 在 乙酰溴 、 水 、 苯酚 作用下， 以76%的产率得到2-(methylthio)-5-(phenylaminomethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺

  摘要：

  摘要 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基）-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290524
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-({4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methyl)-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺

  摘要：

  摘要 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基）-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290524