2,2,5,5-tetramethyl-3-(2-{8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(2H,4H,8H)-yl}acetamido)pyrrolidine-1-oxyl | 1445854-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-(2-{8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(2H,4H,8H)-yl}acetamido)pyrrolidine-1-oxyl
• CAS: 1445854-90-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₄O₃
• 分子量: 387.502
• InChiKey: TXWXRAVPRKMBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-3-(2-{8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(2H,4H,8H)-yl}acetamido)pyrrolidine-1-oxyl 在 肼-D4 作用下， 反应 720.0h， 生成 N-(1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)-2-{8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(2H,4H,8H)-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  First spin-labeled cytisine derivatives

  摘要：

  通过仲胺的酰化和烷基化，合成了含有稳定的吡咯烷和哌啶亚硝基的自旋标记胞嘧啶衍生物。毒理学研究表明，亚硝基的引入大大降低了一般毒性。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0588-y
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-碘乙酰氨基)-PROXYL 、 野靛碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-3-(2-{8-oxo-5,6-dihydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(2H,4H,8H)-yl}acetamido)pyrrolidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  First spin-labeled cytisine derivatives

  摘要：

  通过仲胺的酰化和烷基化，合成了含有稳定的吡咯烷和哌啶亚硝基的自旋标记胞嘧啶衍生物。毒理学研究表明，亚硝基的引入大大降低了一般毒性。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0588-y

文献信息

• First spin-labeled cytisine derivatives
  作者：Yu. F. Polienko、V. I. Vinogradova、Sh. Sh. Sagdullaev、N. D. Abdullaev、Yu. V. Gatilov、I. A. Grigor′ev

  DOI：10.1007/s10600-013-0588-y

  日期：2013.5

  Spin-labeled cytisine derivatives containing stable pyrrolidine and piperidine nitroxyl radicals were synthesized by acylation and alkylation of the secondary amine. Toxicological studies showed that introduction of the nitroxyl group decreased significantly the general toxicity.

  通过仲胺的酰化和烷基化，合成了含有稳定的吡咯烷和哌啶亚硝基的自旋标记胞嘧啶衍生物。毒理学研究表明，亚硝基的引入大大降低了一般毒性。