N,N'-bis(4-n-butylphenyl)biphenyl-4,4'-diamine | 99208-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-n-butylphenyl)biphenyl-4,4'-diamine
• 英文别名: 4-butyl-N-[4-[4-(4-butylanilino)phenyl]phenyl]aniline
• CAS: 99208-46-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂
• 分子量: 448.651
• InChiKey: LGZLRERYRQQCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-n-butylphenyl)biphenyl-4,4'-diamine 、 1,4-二溴苯 在 palladium diacetate 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77.3%的产率得到N,N'-双(4-溴苯基)-N,N'-双(4-正丁基苯基)联苯-4,4'-二胺
  参考文献：
  名称：

  New semiconductors based on triphenylamine with macrocyclic architecture: synthesis, properties and applications in OFETs

  摘要：

  通过McMurry耦合反应合成了两种基于三苯胺（TPA）的新型大环化合物。化合物2由两个通过乙烯桥连接的三苯胺组成，乙烯桥上带有两个正丁基链。化合物3基于N,N,N′,N′-四苯基苯胺（TPD）单元，具有大环结构。通过循环伏安法、紫外-可见光吸收和自组装性质对其进行了全面表征。化合物2的晶体结构通过X射线分析确定。原子力显微镜和扫描电子显微镜图像显示化合物3可以通过自组装形成有趣的纤维状纳米结构。这两种化合物均可用作p型有机场效应晶体管（OFET）的活性层。通过真空沉积法制备的基于化合物2的OFET器件，迁移率为2.3 × 10–3 cm² V–1 s–1，开关比为105。化合物3通过溶液旋涂法制备的高质量薄膜，迁移率为2.0 × 10–3 cm² V–1 s–1，开关比为2 × 105。结果表明，具有环状结构的TPA衍生物可能更适合用于OFET。它们可能为有机半导体提供了有前景的新选择。

  DOI：

  10.1039/b708887f
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 4,4'-二溴联苯 在 palladium diacetate 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81.5%的产率得到N,N'-bis(4-n-butylphenyl)biphenyl-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  New semiconductors based on triphenylamine with macrocyclic architecture: synthesis, properties and applications in OFETs

  摘要：

  通过McMurry耦合反应合成了两种基于三苯胺（TPA）的新型大环化合物。化合物2由两个通过乙烯桥连接的三苯胺组成，乙烯桥上带有两个正丁基链。化合物3基于N,N,N′,N′-四苯基苯胺（TPD）单元，具有大环结构。通过循环伏安法、紫外-可见光吸收和自组装性质对其进行了全面表征。化合物2的晶体结构通过X射线分析确定。原子力显微镜和扫描电子显微镜图像显示化合物3可以通过自组装形成有趣的纤维状纳米结构。这两种化合物均可用作p型有机场效应晶体管（OFET）的活性层。通过真空沉积法制备的基于化合物2的OFET器件，迁移率为2.3 × 10–3 cm² V–1 s–1，开关比为105。化合物3通过溶液旋涂法制备的高质量薄膜，迁移率为2.0 × 10–3 cm² V–1 s–1，开关比为2 × 105。结果表明，具有环状结构的TPA衍生物可能更适合用于OFET。它们可能为有机半导体提供了有前景的新选择。

  DOI：

  10.1039/b708887f

文献信息

• 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물 및 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180131457A

  公开（公告）日：2018-12-10

  본 명세서는 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물 및 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化合物、包含其的涂料组合物和有机发光器件。
• POLYMER FOR OPTOELECTRONIC DEVICE
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20110108807A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A polymer useful in an optoelectronic device comprises structural unit of formula I: wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; Ar 1 is aryl or heteroaryl; Ar 2 is fluorene; R 2 is alkylene, substituted alkylene, oxaalkylene, CO, or CO 2 ; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylaryl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, substituted alkyl; substituted alkoxy, substituted alkylaryl, substituted aryl, substituted arylalkyl, or substituted heteroaryl; and L is derived from phenylpyridine, tolylpyridine, benzothienylpyridine, phenylisoquinoline, dibenzoquinozaline, fluorenylpyridine, ketopyrrole, 2-(1-naphthyl)benzoxazole)), 2-phenylbenzoxazole, 2 phenylbenzothiazole, coumarin, thienylpyridine, phenylpyridine, benzothienylpyridine, 3 methoxy-2-phenylpyridine, thienylpyridine, phenylimine, vinylpyridine, pyridylnaphthalene, pyridylpyrrole, pyridylimidazole, phenylindole, derivatives thereof or combinations thereof.

  一种在光电器件中有用的高分子，包括结构单元I的公式，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基，C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4的整数；Ar1是芳基或杂芳基；Ar2是芴基；R2是烷基，取代烷基，氧代烷基，CO或CO2；R3、R4和R5独立地是氢，烷基，烷氧基，烷基芳基，芳基，芳基烷基，杂芳基，取代烷基，取代烷氧基，取代烷基芳基，取代芳基，取代芳基烷基，或取代杂芳基；L源自苯基吡啶，甲苯基吡啶，苯并噻吩基吡啶，苯基异喹啉，二苯并喹唑啉，芴基吡啶，酮基吡咯，2-(1-萘基)苯并噁唑，2-苯基苯并噁唑，2-苯基苯并噻唑，香豆素，噻吩基吡啶，苯基吡啶，苯并噻吩基吡啶，3-甲氧基-2-苯基吡啶，噻吩基吡啶，苯基亚胺，乙烯基吡啶，吡啶基萘，吡啶基吡咯，吡啶基咪唑，苯基吲哚，其衍生物或其组合。
• US7608680B2
  申请人：——

  公开号：US7608680B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• US8512879B2
  申请人：——

  公开号：US8512879B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• KR2023/17407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——