摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-azido-3-(benzylsulfanyl)propanoate | 1155946-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-azido-3-(benzylsulfanyl)propanoate
英文别名
methyl (2R)-2-azido-3-(benzylsulfanyl)propanoate;methyl (2R)-2-azido-3-benzylsulfanylpropanoate
methyl 2-azido-3-(benzylsulfanyl)propanoate化学式
CAS
1155946-05-6
化学式
C11H13N3O2S
mdl
——
分子量
251.309
InChiKey
YDTHQGQNOHQEKX-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-azido-3-(benzylsulfanyl)propanoateN-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.33h, 以97%的产率得到methyl 3-(benzylsulfanyl)-2-diazopropanoate
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF DIAZO AND DIAZONIUM COMPOUNDS
    摘要:
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将携带反应性羰基基团的三级膦试剂与偶氮化物反应来制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将携带一个或多个电子吸引基团的偶氮化物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水性介质中进行,并且特别适用于在生理条件下将偶氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是那些水溶性的试剂,以及用于制备这些试剂的前体。
    公开号:
    US20100125132A1
  • 作为产物:
    描述:
    S-苄基-L-半胱氨酸甲酯盐酸盐4-二甲氨基吡啶triflic azide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到methyl 2-azido-3-(benzylsulfanyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF DIAZO AND DIAZONIUM COMPOUNDS
    摘要:
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将携带反应性羰基基团的三级膦试剂与偶氮化物反应来制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将携带一个或多个电子吸引基团的偶氮化物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水性介质中进行,并且特别适用于在生理条件下将偶氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是那些水溶性的试剂,以及用于制备这些试剂的前体。
    公开号:
    US20100125132A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PREPARATION OF DIAZO AND DIAZONIUM COMPOUNDS
    申请人:Raines Ronald Thaddeus
    公开号:US20100125132A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将携带反应性羰基基团的三级膦试剂与偶氮化物反应来制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将携带一个或多个电子吸引基团的偶氮化物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水性介质中进行,并且特别适用于在生理条件下将偶氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是那些水溶性的试剂,以及用于制备这些试剂的前体。
  • Preparation of Diazo and Diazonium Compounds
    申请人:RAINES Ronald Thaddeus
    公开号:US20130203974A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将带有反应性羰基基团的三级膦试剂与叠氮化物反应来制备重氮化合物。该反应也可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将带有一个或多个电子提取基团的叠氮化合物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水介质中进行,特别适用于在生理条件下将叠氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是那些水溶性的试剂和制备试剂的前体。
  • US8350014B2
    申请人:——
    公开号:US8350014B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • US8871916B2
    申请人:——
    公开号:US8871916B2
    公开(公告)日:2014-10-28
  • Myers, Eddie L.; Raines, Ronald T., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2359 - 2363
    作者:Myers, Eddie L.、Raines, Ronald T.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物