methyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate | 191155-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 191155-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• mdl: MFCD26935966
• 分子量: 246.229
• InChiKey: VCWCYVHMDVVIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 meta-trifluoromethylphenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolecarboxylic acid tricyclic derivatives, preparation and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及式中的吡唑羧酸三环衍生物：其中R1代表C3-C15羧基基团或NR2R3基团。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物。式(I)化合物对大麻素CB1受体具有活性。

  公开号：

  US06906080B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 4-(3-trifluoromethyl-phenyl)but-2-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 methyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolecarboxylic acid tricyclic derivatives, preparation and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及式中的吡唑羧酸三环衍生物：其中R1代表C3-C15羧基基团或NR2R3基团。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物。式(I)化合物对大麻素CB1受体具有活性。

  公开号：

  US06906080B1

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Enantioselective γ-Lactams Formation by Intramolecular C–H Amidation of 1,4,2-Dioxazol-5-ones
  作者：Qi Xing、Chun-Ming Chan、Yiu-Wai Yeung、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b00535

  日期：2019.3.6

  C-H insertion. By employing chiral diphenylethylene diamine (dpen) as ligands bearing electron-withdrawing arylsulfonyl substituents, the reactions occur with remarkable chemo- and enantioselectivities; the competing Curtius-type rearrangement was largely suppressed. Enantioselective nitrene insertion to allylic/propargylic C-H bonds was also achieved with remarkable tolerance to the C═C and C≡C bonds

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。